Генетика
- Моногибридное скрещивание (Aa × Aa)
- генотипы 1 : 2 : 1, фенотипы 3 : 1
- Дигибридное скрещивание
- фенотипы 9 : 3 : 3 : 1
- Харди–Вайнберг
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Независимые гены
- перемножьте вероятности
Листы формул, ключевые шаги методов по каждой теме и тренировочные задачи (4) с полными решениями в конце.
Высокий рост (A) доминирует над низким (a), а гладкие семена (B) — над морщинистыми (b). Гены находятся в разных хромосомах. Какова вероятность P, что при скрещивании AaBb × aaBb потомок будет таким: высокий, гладкие семена?
Рецессивное заболевание поражает 16% популяции в равновесии Харди–Вайнберга. Какая доля f популяции — носители (гетерозиготы)?
Почему вставка одного нуклеотида в кодирующую последовательность обычно имеет большой эффект?
Болезнь передаётся от больной матери всем её детям, но никогда — от больного отца. Где, скорее всего, находится мутация?
Ответ: P = 0,375
Менделевская генетика: каждый родитель передаёт один случайно выбранный аллель каждого гена. Решётка Пеннета содержит все комбинации гамет, каждая равновероятна. Доминантный аллель (заглавная буква) проявляется всегда, когда он есть; рецессивный — только в гомозиготе. Гены в разных хромосомах наследуются независимо, поэтому их вероятности перемножают.
Ответ: f = 0,48
Харди–Вайнберг: в большой популяции со случайным скрещиванием и без отбора частоты аллелей p (доминантный) и q (рецессивный), p + q = 1, дают частоты генотипов p², 2pq и q².
Ответ: C · Она сдвигает рамку считывания всех последующих кодонов
Вставка, не кратная трём, вызывает сдвиг рамки. Каждый кодон ниже по течению считывается иначе, и часто вскоре встречается стоп-кодон.
Ответ: C · В митохондриальной ДНК
Митохондрии и их ДНК наследуются почти исключительно от яйцеклетки. Поэтому митохондриальные болезни наследуются по материнской линии.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology