Генетика
- Моногибридное скрещивание (Aa × Aa)
- генотипы 1 : 2 : 1, фенотипы 3 : 1
- Дигибридное скрещивание
- фенотипы 9 : 3 : 3 : 1
- Харди–Вайнберг
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Независимые гены
- перемножьте вероятности
Листы формул, ключевые шаги методов по каждой теме и тренировочные задачи (4) с полными решениями в конце.
Мышечная дистрофия Дюшенна наследуется как рецессивный признак, сцепленный с X (аллель d). У матери-носительницы XDXd есть дети от здорового отца, XDY. Гаметы матери расположены сбоку. Нажмите на клетку для больного сына.
Рецессивное заболевание поражает 1% популяции в равновесии Харди–Вайнберга. Какая доля f популяции — носители (гетерозиготы)?
Точечная мутация превращает кодон аминокислоты в стоп-кодон. Какой это тип мутации?
Образец двухцепочечной ДНК содержит 30% аденина. Каков процент гуанина?
Ответ: Xd × Y
Решётка Пеннета: гаметы одного родителя идут сверху, другого — слева. Каждая клетка соединяет гамету сверху с гаметой сбоку, и все клетки равновероятны. Рецессивный признак проявляется, только когда оба аллеля рецессивны; для признака, сцепленного с X, сыновья получают единственную X от матери.
Ответ: f = 0,18
Харди–Вайнберг: в большой популяции со случайным скрещиванием и без отбора частоты аллелей p (доминантный) и q (рецессивный), p + q = 1, дают частоты генотипов p², 2pq и q².
Ответ: D · Нонсенс-мутация
Нонсенс-мутация создаёт преждевременный стоп-кодон и даёт укороченный белок, который обычно не работает.
Ответ: D · 20%
A = T = 30%, значит A + T = 60%. Оставшиеся 40% поровну делятся между G и C, поэтому G = 20%.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology