Биология: генетика и клеточная биология: шпаргалка-пакет

Листы формул, ключевые шаги методов по каждой теме и тренировочные задачи (4) с полными решениями в конце.

Новые задачиНазад к курсу

В окне печати выберите «Сохранить как PDF», чтобы сохранить копию на своём устройстве.

1Формулы и методы

Генетика

Моногибридное скрещивание (Aa × Aa)
генотипы 1 : 2 : 1, фенотипы 3 : 1
Дигибридное скрещивание
фенотипы 9 : 3 : 3 : 1
Харди–Вайнберг
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Независимые гены
перемножьте вероятности

2Тренировочные задачи

1.ГенетикаСредняя
♂♀YXd​Xd​XD​

Мышечная дистрофия Дюшенна наследуется как рецессивный признак, сцепленный с X (аллель d). У матери-носительницы XDXd есть дети от больного отца, XdY. Гаметы матери расположены сбоку. Нажмите на клетку для здорового сына.

♀ XDXd♂ XdY
  1. 1Xd × Y
  2. 2Xd × Xd
  3. 3XD × Y
  4. 4XD × Xd
2.ГенетикаСложная
AA?AaAaaap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0,04N = 2000

В популяции из 2000 особей в равновесии Харди–Вайнберга рецессивный признак имеют 4%. Сколько особей N должны быть доминантными гомозиготами?

N = 2000q² = 0,04
N =
3.Биология клеткиСредняя

Что значит, что генетический код «вырожден» (избыточен)?

  1. AКод полностью различается у разных видов
  2. BБольшинство аминокислот кодируется более чем одним кодоном
  3. CКаждый кодон кодирует несколько аминокислот
  4. DНекоторые кодоны никогда не используются
4.Биология клеткиСложная

При болезни Тея–Сакса из-за отсутствия фермента в нервных клетках накапливается ганглиозид. В какой органелле происходит накопление?

  1. AВ пероксисоме
  2. BВ митохондрии
  3. CВ лизосоме
  4. DВ гладкой ЭПС

3Растворы

1.Генетика

Ответ: XD × Y

Решётка Пеннета: гаметы одного родителя идут сверху, другого — слева. Каждая клетка соединяет гамету сверху с гаметой сбоку, и все клетки равновероятны. Рецессивный признак проявляется, только когда оба аллеля рецессивны; для признака, сцепленного с X, сыновья получают единственную X от матери.

Заполните решётку

XdY, XdXd, XDY, XDXd

Найдите клетку

XD × Y = XDY

Ответ

Клетка XD × Y → XDY
2.Генетика

Ответ: N = 1280

Харди–Вайнберг: в большой популяции со случайным скрещиванием и без отбора частоты аллелей p (доминантный) и q (рецессивный), p + q = 1, дают частоты генотипов p², 2pq и q².

Частоты аллелей

q = √0,04 = 0,2
p = 0,8

Доминантные гомозиготы

p² = 0,64
N = 2000·0,64 = 1280

Ответ

N = 1280
3.Биология клетки

Ответ: B · Большинство аминокислот кодируется более чем одним кодоном

Почему это ответ

Одну аминокислоту могут кодировать несколько кодонов, часто различающихся третьим основанием. Поэтому многие точечные мутации молчащие.

Ответ

B · Большинство аминокислот кодируется более чем одним кодоном
4.Биология клетки

Ответ: C · В лизосоме

Почему это ответ

Болезнь Тея–Сакса — лизосомная болезнь накопления. Из-за отсутствия гексозаминидазы A ганглиозид GM2 не расщепляется и накапливается в лизосомах нейронов.

Ответ

C · В лизосоме

ExamProblems · examproblems.com/courses/biology