Генетика
- Моногибридное скрещивание (Aa × Aa)
- генотипы 1 : 2 : 1, фенотипы 3 : 1
- Дигибридное скрещивание
- фенотипы 9 : 3 : 3 : 1
- Харди–Вайнберг
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Независимые гены
- перемножьте вероятности
Листы формул, ключевые шаги методов по каждой теме и тренировочные задачи (4) с полными решениями в конце.
Высокий рост (A) доминирует над низким (a), а гладкие семена (B) — над морщинистыми (b). Гены находятся в разных хромосомах. Какова вероятность P, что при скрещивании AaBb × AaBb потомок будет таким: высокий, морщинистые семена?
В популяции из 1000 особей в равновесии Харди–Вайнберга рецессивный признак имеют 1%. Сколько особей N должны быть доминантными гомозиготами?
Как глюкоза попадает в большинство клеток тела, например в эритроциты?
При болезни Тея–Сакса из-за отсутствия фермента в нервных клетках накапливается ганглиозид. В какой органелле происходит накопление?
Ответ: P = 0,1875
Менделевская генетика: каждый родитель передаёт один случайно выбранный аллель каждого гена. Решётка Пеннета содержит все комбинации гамет, каждая равновероятна. Доминантный аллель (заглавная буква) проявляется всегда, когда он есть; рецессивный — только в гомозиготе. Гены в разных хромосомах наследуются независимо, поэтому их вероятности перемножают.
Ответ: N = 810
Харди–Вайнберг: в большой популяции со случайным скрещиванием и без отбора частоты аллелей p (доминантный) и q (рецессивный), p + q = 1, дают частоты генотипов p², 2pq и q².
Ответ: B · Облегчённой диффузией через белки-переносчики GLUT
Глюкоза с помощью белков-переносчиков GLUT движется по градиенту концентрации без затраты АТФ. Это облегчённая диффузия.
Ответ: A · В лизосоме
Болезнь Тея–Сакса — лизосомная болезнь накопления. Из-за отсутствия гексозаминидазы A ганглиозид GM2 не расщепляется и накапливается в лизосомах нейронов.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology