Генетика
- Моногибридное скрещивание (Aa × Aa)
- генотипы 1 : 2 : 1, фенотипы 3 : 1
- Дигибридное скрещивание
- фенотипы 9 : 3 : 3 : 1
- Харди–Вайнберг
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Независимые гены
- перемножьте вероятности
Листы формул, ключевые шаги методов по каждой теме и тренировочные задачи (4) с полными решениями в конце.
Высокий рост (A) доминирует над низким (a), а гладкие семена (B) — над морщинистыми (b). Гены находятся в разных хромосомах. Какова вероятность P, что при скрещивании AaBb × aabb потомок будет таким: высокий, морщинистые семена?
Рецессивное заболевание поражает 1 из 2500 популяции в равновесии Харди–Вайнберга. Какая доля f популяции — носители (гетерозиготы)?
Что значит, что генетический код «вырожден» (избыточен)?
Нерасхождение хромосом в мейозе может привести к:
Ответ: P = 0,25
Менделевская генетика: каждый родитель передаёт один случайно выбранный аллель каждого гена. Решётка Пеннета содержит все комбинации гамет, каждая равновероятна. Доминантный аллель (заглавная буква) проявляется всегда, когда он есть; рецессивный — только в гомозиготе. Гены в разных хромосомах наследуются независимо, поэтому их вероятности перемножают.
Ответ: f = 0,0392
Харди–Вайнберг: в большой популяции со случайным скрещиванием и без отбора частоты аллелей p (доминантный) и q (рецессивный), p + q = 1, дают частоты генотипов p², 2pq и q².
Ответ: A · Большинство аминокислот кодируется более чем одним кодоном
Одну аминокислоту могут кодировать несколько кодонов, часто различающихся третьим основанием. Поэтому многие точечные мутации молчащие.
Ответ: C · Гаметам с аномальным числом хромосом, как при синдроме Дауна
Если не расходятся гомологи (мейоз I) или сестринские хроматиды (мейоз II), образуются анеуплоидные гаметы, например с трисомией 21.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology