Генетика
- Моногибридное скрещивание (Aa × Aa)
- генотипы 1 : 2 : 1, фенотипы 3 : 1
- Дигибридное скрещивание
- фенотипы 9 : 3 : 3 : 1
- Харди–Вайнберг
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Независимые гены
- перемножьте вероятности
Листы формул, ключевые шаги методов по каждой теме и тренировочные задачи (4) с полными решениями в конце.
Мышечная дистрофия Дюшенна наследуется как рецессивный признак, сцепленный с X (аллель d). У матери-носительницы XDXd есть дети от больного отца, XdY. Гаметы матери расположены сбоку. Нажмите на клетку для здорового сына.
Рецессивное заболевание поражает 1 из 10000 популяции в равновесии Харди–Вайнберга. Какая доля f популяции — носители (гетерозиготы)?
У только что синтезированного белка есть N-концевая сигнальная последовательность. Куда он направляется?
Какую проблему решает теломераза?
Ответ: XD × Y
Решётка Пеннета: гаметы одного родителя идут сверху, другого — слева. Каждая клетка соединяет гамету сверху с гаметой сбоку, и все клетки равновероятны. Рецессивный признак проявляется, только когда оба аллеля рецессивны; для признака, сцепленного с X, сыновья получают единственную X от матери.
Ответ: f = 0,0198
Харди–Вайнберг: в большой популяции со случайным скрещиванием и без отбора частоты аллелей p (доминантный) и q (рецессивный), p + q = 1, дают частоты генотипов p², 2pq и q².
Ответ: B · В эндоплазматическую сеть
Частица распознавания сигнала (SRP) связывает сигнальную последовательность и подводит рибосому к мембране ЭПС, где белок входит в просвет или мембрану ЭПС.
Ответ: D · Укорочение концов хромосом при каждом раунде репликации
Теломераза использует собственную РНК-матрицу, чтобы добавлять повторы к теломерам, компенсируя проблему концевой недорепликации. Она активна в стволовых клетках и в большинстве раковых клеток.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology