Генетика
- Моногибридное скрещивание (Aa × Aa)
- генотипы 1 : 2 : 1, фенотипы 3 : 1
- Дигибридное скрещивание
- фенотипы 9 : 3 : 3 : 1
- Харди–Вайнберг
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Независимые гены
- перемножьте вероятности
Листы формул, ключевые шаги методов по каждой теме и тренировочные задачи (4) с полными решениями в конце.
Красно-зелёная цветовая слепота наследуется как рецессивный признак, сцепленный с X (аллель b). У матери-носительницы XBXb есть дети от больного отца, XbY. Гаметы матери расположены сбоку. Нажмите на клетку для дочери-носительницы.
Рецессивное заболевание поражает 4% популяции в равновесии Харди–Вайнберга. Какая доля f популяции — носители (гетерозиготы)?
Зачем при репликации ДНК нужна праймаза?
Какое утверждение о натрий-калиевом насосе верно?
Ответ: XB × Xb
Решётка Пеннета: гаметы одного родителя идут сверху, другого — слева. Каждая клетка соединяет гамету сверху с гаметой сбоку, и все клетки равновероятны. Рецессивный признак проявляется, только когда оба аллеля рецессивны; для признака, сцепленного с X, сыновья получают единственную X от матери.
Ответ: f = 0,32
Харди–Вайнберг: в большой популяции со случайным скрещиванием и без отбора частоты аллелей p (доминантный) и q (рецессивный), p + q = 1, дают частоты генотипов p², 2pq и q².
Ответ: C · ДНК-полимераза может лишь удлинять существующую цепь, поэтому нужен короткий РНК-праймер
Праймаза синтезирует короткий РНК-праймер со свободным 3′-концом. ДНК-полимераза его удлиняет; позже праймер удаляется и заменяется ДНК.
Ответ: A · На каждую затраченную молекулу АТФ он выводит 3 Na⁺ и вводит 2 K⁺
Na⁺/K⁺-АТФаза на каждую АТФ экспортирует 3 Na⁺ и импортирует 2 K⁺, поддерживая градиенты и участвуя в создании потенциала покоя.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology