Генетика
- Моногибридное скрещивание (Aa × Aa)
- генотипы 1 : 2 : 1, фенотипы 3 : 1
- Дигибридное скрещивание
- фенотипы 9 : 3 : 3 : 1
- Харди–Вайнберг
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Независимые гены
- перемножьте вероятности
Листы формул, ключевые шаги методов по каждой теме и тренировочные задачи (4) с полными решениями в конце.
Мышечная дистрофия Дюшенна наследуется как рецессивный признак, сцепленный с X (аллель d). У матери-носительницы XDXd есть дети от здорового отца, XDY. Гаметы матери расположены сбоку. Нажмите на клетку для больного сына.
В популяции из 500 особей в равновесии Харди–Вайнберга рецессивный признак имеют 1 из 400. Сколько особей N должны быть доминантными гомозиготами?
Какие филаменты цитоскелета в основном обеспечивают устойчивость клеток к механическим нагрузкам, например кератин в коже?
При болезни Тея–Сакса из-за отсутствия фермента в нервных клетках накапливается ганглиозид. В какой органелле происходит накопление?
Ответ: Xd × Y
Решётка Пеннета: гаметы одного родителя идут сверху, другого — слева. Каждая клетка соединяет гамету сверху с гаметой сбоку, и все клетки равновероятны. Рецессивный признак проявляется, только когда оба аллеля рецессивны; для признака, сцепленного с X, сыновья получают единственную X от матери.
Ответ: N = 451,3
Харди–Вайнберг: в большой популяции со случайным скрещиванием и без отбора частоты аллелей p (доминантный) и q (рецессивный), p + q = 1, дают частоты генотипов p², 2pq и q².
Ответ: A · Промежуточные филаменты
Промежуточные филаменты, например кератины и ламины, похожи на канаты и очень прочны. Они помогают клеткам выдерживать растяжение и давление.
Ответ: D · В лизосоме
Болезнь Тея–Сакса — лизосомная болезнь накопления. Из-за отсутствия гексозаминидазы A ганглиозид GM2 не расщепляется и накапливается в лизосомах нейронов.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology