พันธุศาสตร์
- การผสมแบบลักษณะเดียว (Aa × Aa)
- จีโนไทป์ 1 : 2 : 1, ฟีโนไทป์ 3 : 1
- การผสมแบบสองลักษณะ
- ฟีโนไทป์ 9 : 3 : 3 : 1
- ฮาร์ดี–ไวน์เบิร์ก
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- ยีนที่เป็นอิสระต่อกัน
- คูณความน่าจะเป็น
สรุปสูตร ขั้นตอนวิธีทำที่สำคัญของทุกหัวข้อ และโจทย์ฝึก 4 ข้อ พร้อมเฉลยละเอียดไว้ท้ายเล่ม
ตาบอดสีแดง-เขียว เป็นลักษณะด้อยที่อยู่บน X (แอลลีล b) แม่ที่เป็นพาหะ XBXb มีลูกกับ พ่อที่ไม่เป็นโรค XBY เซลล์สืบพันธุ์ของแม่เรียงลงตามแนวข้าง คลิกเซลล์สำหรับ ลูกชายที่เป็นโรค
ผสมพ่อแม่ AaBb สองตัว ยีน A ให้ ขนสีดำ (เด่น) หรือ ขนสีขาว ยีน B ให้ เมล็ดสีเหลือง (เด่น) หรือ เมล็ดสีเขียว คลิกเซลล์เดียวสำหรับลูกที่เป็น พันธุ์แท้สำหรับ ขนสีดำ และแสดง เมล็ดสีเขียว
โปรตีนขนาดใหญ่ เช่น แฟกเตอร์การถอดรหัส เข้าสู่นิวเคลียสได้อย่างไร
เอเวอรี แมคลีโอด และแมกคาร์ตี ทดสอบสารสกัดที่ทำให้เกิดทรานส์ฟอร์เมชันด้วยเอนไซม์ต่าง ๆ ผลใดแสดงว่า DNA เป็นตัวการเปลี่ยนแปลง
คำตอบ: Xb × Y
ตารางพันเน็ตต์ (Punnett square): เซลล์สืบพันธุ์ของพ่อแม่คนหนึ่งเรียงตามแนวบน อีกคนเรียงตามแนวข้าง แต่ละเซลล์รวมเซลล์สืบพันธุ์ด้านบนกับเซลล์สืบพันธุ์ด้านข้าง และทุกเซลล์มีโอกาสเท่ากัน ลักษณะด้อยแสดงออกเมื่อแอลลีลทั้งสองเป็นแบบด้อยเท่านั้น สำหรับลักษณะที่อยู่บนโครโมโซม X ลูกชายได้ X เพียงตัวเดียวจากแม่
คำตอบ: Ab × Ab
ตารางพันเน็ตต์ (Punnett square): เซลล์สืบพันธุ์ของพ่อแม่คนหนึ่งเรียงตามแนวบน อีกคนเรียงตามแนวข้าง แต่ละเซลล์รวมเซลล์สืบพันธุ์ด้านบนกับเซลล์สืบพันธุ์ด้านข้าง และทุกเซลล์มีโอกาสเท่ากัน ลักษณะด้อยแสดงออกเมื่อแอลลีลทั้งสองเป็นแบบด้อยเท่านั้น สำหรับลักษณะที่อยู่บนโครโมโซม X ลูกชายได้ X เพียงตัวเดียวจากแม่
จีโนไทป์พันธุ์แท้ต้องการเซลล์สืบพันธุ์เดียวกันจากพ่อแม่ทั้งสอง ดังนั้นมีเพียงหนึ่งเซลล์ในสิบหกเซลล์ที่ตรงกัน
คำตอบ: D · ผ่านคอมเพล็กซ์รูนิวเคลียร์ โดยมีลำดับสัญญาณการอยู่ในนิวเคลียสนำทาง
โปรตีนที่มีลำดับสัญญาณการอยู่ในนิวเคลียสถูกอิมพอร์ทินจดจำและพาผ่านคอมเพล็กซ์รูนิวเคลียร์ การแปลรหัสเกิดในไซโทพลาซึม
คำตอบ: A · มีเพียง DNase เท่านั้นที่ทำลายฤทธิ์การเปลี่ยนแปลง
ทรานส์ฟอร์เมชันยังเกิดขึ้นหลังได้รับโปรตีเอสและ RNase แต่ไม่เกิดหลังได้รับ DNase แสดงว่า DNA ไม่ใช่โปรตีนหรือ RNA ที่ถ่ายทอดข้อมูลพันธุกรรม
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology