พันธุศาสตร์
- การผสมแบบลักษณะเดียว (Aa × Aa)
- จีโนไทป์ 1 : 2 : 1, ฟีโนไทป์ 3 : 1
- การผสมแบบสองลักษณะ
- ฟีโนไทป์ 9 : 3 : 3 : 1
- ฮาร์ดี–ไวน์เบิร์ก
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- ยีนที่เป็นอิสระต่อกัน
- คูณความน่าจะเป็น
สรุปสูตร ขั้นตอนวิธีทำที่สำคัญของทุกหัวข้อ และโจทย์ฝึก 4 ข้อ พร้อมเฉลยละเอียดไว้ท้ายเล่ม
ต้นสูง (A) เป็นลักษณะเด่นเหนือต้นเตี้ย (a) และเมล็ดกลม (B) เหนือเมล็ดย่น (b) ยีนทั้งสองอยู่บนโครโมโซมต่างคู่กัน สำหรับการผสม AaBb × Aabb ความน่าจะเป็น P ที่ลูกจะเป็นต้นสูง, เมล็ดย่น คือเท่าใด
ในประชากร 10000 ที่อยู่ในสมดุลฮาร์ดี–ไวน์เบิร์ก มี 1 ใน 400 แสดงลักษณะด้อย คาดว่ามีกี่คน N ที่เป็นโฮโมไซกัสเด่น
รหัสพันธุกรรม "เสื่อม" (degenerate, ซ้ำซ้อน) หมายความว่าอย่างไร
มีโครโมโซม 23 คู่ การจัดเรียงอย่างอิสระเพียงอย่างเดียวสร้างการรวมกันของโครโมโซมที่แตกต่างกันในเซลล์สืบพันธุ์ของมนุษย์ได้กี่แบบ
คำตอบ: P = 0.375
พันธุศาสตร์เมนเดล: พ่อแม่แต่ละฝ่ายถ่ายทอดแอลลีลหนึ่งตัวของแต่ละยีน โดยเลือกแบบสุ่ม ตารางพันเนตต์แสดงการรวมกันของเซลล์สืบพันธุ์ทุกแบบ ซึ่งมีโอกาสเกิดเท่ากัน แอลลีลเด่น (ตัวพิมพ์ใหญ่) แสดงออกเมื่อมีอยู่ ส่วนแอลลีลด้อยแสดงออกเฉพาะเมื่อเป็นพันธุ์แท้ ยีนบนโครโมโซมต่างคู่กันถ่ายทอดอย่างอิสระ จึงคูณความน่าจะเป็นเข้าด้วยกันได้
คำตอบ: N = 9025
ฮาร์ดี–ไวน์เบิร์ก: ในประชากรขนาดใหญ่ที่ผสมพันธุ์แบบสุ่มและไม่มีการคัดเลือก ความถี่แอลลีล p (เด่น) และ q (ด้อย) โดย p + q = 1 ให้ความถี่จีโนไทป์ p², 2pq และ q²
คำตอบ: C · กรดอะมิโนส่วนใหญ่มีรหัสจากโคดอนมากกว่าหนึ่งตัว
หลายโคดอนกำหนดกรดอะมิโนตัวเดียวกันได้ โดยมักต่างกันที่เบสตัวที่สาม จึงทำให้การกลายพันธุ์แบบจุดจำนวนมากเป็นแบบไซเลนต์
คำตอบ: B · 2²³ (ประมาณ 8 ล้านแบบ)
แต่ละคู่ทั้ง 23 คู่จัดทิศได้สองแบบ ให้ 2²³ ≈ 8.4 ล้านแบบ ก่อนที่ครอสซิงโอเวอร์จะเพิ่มความหลากหลายอีก
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology