เคมีทั่วไป: ชุดสรุปเร่งรัด

สรุปสูตร ขั้นตอนวิธีทำที่สำคัญของทุกหัวข้อ และโจทย์ฝึก 14 ข้อ พร้อมเฉลยละเอียดไว้ท้ายเล่ม

โจทย์ใหม่กลับไปที่รายวิชา

ในหน้าต่างพิมพ์ ให้เลือก “บันทึกเป็น PDF” เพื่อเก็บสำเนาไว้ในอุปกรณ์ของคุณ

1สูตรและวิธีทำ

ปริมาณสารสัมพันธ์

โมล: n = m/M
ความเข้มข้น: c = n/V
อัตราส่วนโมล: ใช้สัมประสิทธิ์ของสมการที่ดุลแล้ว
สารกำหนดปริมาณ: ตัวที่หมดก่อน
ร้อยละผลได้: จริง / ทฤษฎี × 100%

วิธีการ

เขียนสมการเคมีและดุลสมการ
แปลงมวลที่กำหนดเป็นโมล: n = m/M
ใช้สัมประสิทธิ์เป็นอัตราส่วนโมลเพื่อหาโมลของสารที่ต้องการ
แปลงกลับเป็นมวลด้วย m = n·M เมื่อมีสารตั้งต้นสองตัว ให้หาสารกำหนดปริมาณก่อน

โมลาริตีและการเจือจาง

โมลาริตี: c = n/V (mol/L)
โมล: n = m/M
การเจือจาง: c₁V₁ = c₂V₂
การผสม: c = (c₁V₁ + c₂V₂)/(V₁ + V₂)

วิธีการ

แปลงมวลเป็นโมลด้วย n = m/M
แปลงปริมาตรเป็นลิตร
โมลาริตี c = n/V ใน mol/L
สำหรับการเจือจาง โมลคงเดิม: c₁V₁ = c₂V₂

กฎแก๊สอุดมคติ

กฎแก๊สอุดมคติ: pV = nRT
ค่าคงที่แก๊ส: R = 8.314 J/(mol·K)
กฎแก๊สรวม: p₁V₁/T₁ = p₂V₂/T₂
โมล: n = m/M
อุณหภูมิ: T[K] = T[°C] + 273.15

แคลอรีมิเตอร์และเอนทาลปี

ความร้อน: q = m·c·ΔT
น้ำ: c = 4.18 J/(g·°C)
แคลอรีมิเตอร์: ความร้อนที่สูญเสีย = ความร้อนที่ได้รับ
เอนทาลปีของปฏิกิริยา: ΔH° = ΣΔH°_f(products) − ΣΔH°_f(reactants)

สมดุลเคมี

ค่าคงที่สมดุล: K_c = [C]^c[D]^d/([A]^a[B]^b)
ตาราง ICE: เริ่มต้น เปลี่ยนแปลง (×สัมประสิทธิ์) สมดุล
สมการกำลังสอง: x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

วิธีการ

เขียน K_c โดยผลิตภัณฑ์อยู่เศษต่อสารตั้งต้นอยู่ส่วน แต่ละตัวยกกำลังด้วยสัมประสิทธิ์ของมัน
ตั้งตาราง ICE: เริ่มต้น เปลี่ยนแปลง (เป็นขั้นของ x คูณสัมประสิทธิ์) สมดุล
ใส่นิพจน์ที่สมดุลลงใน K_c แล้วแก้หา x
ตรวจสอบว่า x น้อยพอสำหรับการประมาณหรือไม่ ถ้าไม่ ให้แก้สมการกำลังสอง

pH และบัฟเฟอร์

pH: pH = −log[H⁺]
pOH: pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
กรดอ่อน: [H⁺] ≈ √(K_a·c)
บัฟเฟอร์: pH = pK_a + log([A⁻]/[HA])
การเจือจาง: c₁V₁ = c₂V₂

วิธีการ

ตัดสินว่ากรดหรือเบสเป็นแบบแก่ (แตกตัวสมบูรณ์) หรืออ่อน
กรดแก่: [H⁺] เท่ากับความเข้มข้นของมัน เบสแก่: หา [OH⁻] ก่อน
กรดอ่อน: แก้ K_a = x²/(c − x) หา x = [H⁺]
pH = −log[H⁺] และ pH + pOH = 14 ที่ 25 °C

จลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยา

อันดับหนึ่ง: ln(C_A/C_A0) = −kt
ครึ่งชีวิต (อันดับหนึ่ง): t_½ = ln 2/k
อันดับสอง: 1/C_A = 1/C_A0 + kt
อาร์เรเนียส: k = A·e^−E_a/(RT)
สองอุณหภูมิ: ln(k₂/k₁) = (E_a/R)(1/T₁ − 1/T₂)

2โจทย์ฝึก

1.ปริมาณสารสัมพันธ์ปานกลาง

Na 24 g และ Cl₂ 80 g ทำปฏิกิริยากันตาม 2Na + Cl₂ → 2NaCl จะเกิด NaCl มวล m ได้เท่าใด

M(Na) = 22.99M(Cl₂) = 70.9M(NaCl) = 58.44 g/mol

m = g

2.ปริมาณสารสัมพันธ์ยาก

ในปฏิกิริยา CaCO₃ → CaO + CO₂ CaCO₃ 30 g ทำปฏิกิริยาหมด (สารตั้งต้นอื่นมีมากเกินพอ) และเก็บ CO₂ ได้ 11.61 g หาร้อยละผลได้ Y

M(CaCO₃) = 100.09 g/molM(CO₂) = 44.01 g/molจริง: 11.61 g

Y = %

3.โมลาริตีและการเจือจางปานกลาง

ต้องการสารละลาย 0.05 mol/L ปริมาตร 100 mL และมีสารละลายสต็อก 5 mol/L ต้องเติมน้ำ V_water เท่าใดลงในสารละลายสต็อก

c₁ = 5 mol/Lc₂ = 0.05 mol/LV₂ = 100 mL

V_water = mL

4.โมลาริตีและการเจือจางยาก

สารละลาย 0.4 mol/L ปริมาตร 150 mL ผสมกับสารละลาย 0.05 mol/L ของสารเดียวกันปริมาตร 500 mL หาความเข้มข้น c ของสารผสม (ปริมาตรบวกกันได้)

c₁ = 0.4 mol/LV₁ = 150 mLc₂ = 0.05 mol/LV₂ = 500 mL

c = mol/L

5.กฎแก๊สอุดมคติปานกลาง

170 g ของHeมีปริมาตร V เท่าใดที่ 700 kPa และ 30 °C ถือว่าเป็นแก๊สอุดมคติ

m = 170 gM = 4.003 g/molP = 700 kPaT = 30 °CR = 8.314 J/(mol·K)

V = L

6.กฎแก๊สอุดมคติยาก

N₂ปริมาณคงที่เปลี่ยนจาก 300 kPa, 5 L, 30 °C ไปเป็น 350 kPa และ 240 °C หาปริมาตรใหม่ V₂

P₁ = 300 kPaV₁ = 5 LT₁ = 30 °CP₂ = 350 kPaT₂ = 240 °C

V₂ = L

7.แคลอรีมิเตอร์และเอนทาลปีปานกลาง

ก้อนสังกะสีมวล 200 g (c = 0.388 J/(g·°C)) อุณหภูมิ 140 °C ถูกหย่อนลงในน้ำ 150 g (c = 4.18 J/(g·°C)) อุณหภูมิ 19 °C ในถ้วยฉนวน หาอุณหภูมิสุดท้าย T_f

m_metal = 200 gc_metal = 0.388 J/(g·°C)T_metal = 140 °Cm_water = 150 gT_water = 19 °Cc_water = 4.18 J/(g·°C)

T_f = °C

8.แคลอรีมิเตอร์และเอนทาลปียาก

ใช้เอนทาลปีมาตรฐานของการเกิดหา ΔH° ของปฏิกิริยา C₂H₅OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O(l)

ΔH°f(C₂H₅OH) = −277.7 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393.5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285.8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0

ΔH° = kJ

9.สมดุลเคมีปานกลาง

ใส่ H₂ 1 mol/L และ I₂ 1 mol/L ในภาชนะและทำปฏิกิริยา: H₂ + I₂ ⇌ 2HI โดย K_c = 36 หาความเข้มข้นที่สมดุล [H₂]

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 1 mol/LK_c = 36

[H₂] = mol/L

10.สมดุลเคมียาก

PCl₅ สลายตัว: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂ โดย K_c = 0.2 ที่อุณหภูมิของปฏิกิริยา ภาชนะเริ่มต้นด้วย PCl₅ เท่านั้น 0.4 mol/L หาความเข้มข้นที่สมดุล [PCl₅]

[PCl₅]₀ = 0.4 mol/LK_c = 0.2

[PCl₅] = mol/L

11.pH และบัฟเฟอร์ปานกลาง

หา pH pH ของสารละลายกรดแอซีติก ความเข้มข้น 0.2 mol/L (Ka = 1.8 × 10⁻⁵)

c = 0.2 mol/LKa = 1.8 × 10⁻⁵

pH =

12.pH และบัฟเฟอร์ยาก

สารละลายบัฟเฟอร์ 1.00 L มี กรดฟอร์มิก 0.2 mol และเบสคอนจูเกตของมัน 0.1 mol (Ka = 0.00018) เติม NaOH 0.05 mol หา pH ใหม่ pH

n(HA) = 0.2 moln(A⁻) = 0.1 moln(OH⁻) = 0.05 molKa = 0.00018

pH =

13.จลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาปานกลาง

ปฏิกิริยาอันดับสอง (−r_A = k·C_A²) มี k = 0.25 L/(mol·min) และความเข้มข้นเริ่มต้น 2 mol/L จงหาครึ่งชีวิตแรก t_½ ของมัน

k = 0.25 L/(mol·min)C_A0 = 2 mol/L

t_½ = min

14.จลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยายาก

ปฏิกิริยามีค่าคงที่อัตรา 0.01 min⁻¹ ที่ 40 °C และพลังงานก่อกัมมันต์ 50 kJ/mol หาค่าคงที่อัตรา k₂ ที่ 70 °C

k₁ = 0.01 min⁻¹T₁ = 40 °CT₂ = 70 °CE_a = 50 kJ/molR = 8.314 J/(mol·K)

k₂ = min⁻¹

3สารละลาย

1.ปริมาณสารสัมพันธ์

คำตอบ: m = 61.01 g

ปริมาณสารสัมพันธ์: สมการเคมีที่ดุลแล้วนับอนุภาค ไม่ใช่กรัม แปลงมวลเป็นโมลด้วย n = m/M ใช้สัมประสิทธิ์ของสมการเป็นอัตราส่วนโมล แล้วแปลงกลับด้วย m = n·M เมื่อมีสารตั้งต้นสองตัว สารกำหนดปริมาณคือสารที่หมดก่อนและกำหนดว่าเกิดผลิตภัณฑ์ได้เท่าใด

โมลของสารตั้งต้นแต่ละตัว

n(Na) = 24/22.99 = 1.044 mol

n(Cl₂) = 80/70.9 = 1.128 mol

สารกำหนดปริมาณ

1.044/2 = 0.522, 1.128/1 = 1.128 → Na

มวลของผลิตภัณฑ์

n(NaCl) = 0.522·2 = 1.044 mol

m = 1.044·58.44 = 61.01 g

คำตอบ

m = 61.01 g

2.ปริมาณสารสัมพันธ์

คำตอบ: Y = 88.01 %

ผลได้เชิงทฤษฎี

n(CaCO₃) = 30/100.09 = 0.2997 mol

m = 0.2997·1/1·44.01 = 13.19 g

ร้อยละผลได้

Y = 11.61/13.19·100 = 88.01%

คำตอบ

Y = 88.01%

3.โมลาริตีและการเจือจาง

คำตอบ: V_water = 99 mL

โมลาริตี: ความเข้มข้น c = n/V ใน mol/L โดย n = m/M การเจือจางเติมตัวทำละลายแต่ไม่เติมตัวถูกละลาย จำนวนโมลจึงคงเดิม: c₁·V₁ = c₂·V₂ เมื่อผสมสารละลายของตัวถูกละลายเดียวกันสองชนิด โมลบวกกันและปริมาตรก็บวกกัน

ปริมาตรของสารละลายสต็อก

V₁ = c₂·V₂/c₁ = 0.05·100/5 = 1 mL

น้ำที่ต้องเติม

V_water = 100 − 1 = 99 mL

คำตอบ

V_water = 99 mL

4.โมลาริตีและการเจือจาง

คำตอบ: c = 0.1308 mol/L

ปริมาณรวม

n = 0.4·150 + 0.05·500 = 85 mmol

ความเข้มข้นของสารผสม

c = 85/650 = 0.1308 mol/L

คำตอบ

c = 0.1308 mol/L

5.กฎแก๊สอุดมคติ

คำตอบ: V = 152.9 L

กฎแก๊สอุดมคติ: PV = nRT โดย n = m/M

โมล

n = 170/4.003 = 42.47 mol

T = 30 + 273.15 = 303.1 K

ปริมาตร

V = nRT/P = 42.47·8.314·303.1/700 = 152.9 L

คำตอบ

V = 152.9 L

6.กฎแก๊สอุดมคติ

คำตอบ: V₂ = 7.255 L

กฎแก๊สรวม: สำหรับแก๊สอุดมคติปริมาณคงที่ P₁V₁/T₁ = P₂V₂/T₂

อุณหภูมิสัมบูรณ์

T₁ = 303.1 K, T₂ = 513.1 K

กฎแก๊สรวม

V₂ = V₁·(P₁/P₂)·(T₂/T₁) = 5·(300/350)·(513.1/303.1) = 7.255 L

คำตอบ

V₂ = 7.255 L

7.แคลอรีมิเตอร์และเอนทาลปี

คำตอบ: T_f = 32.33 °C

ความร้อนและเอนทาลปี: การให้ความร้อนแก่สารต้องใช้ q = m·c·ΔT ในแคลอรีมิเตอร์ ความร้อนที่วัตถุร้อนสูญเสียเท่ากับความร้อนที่วัตถุเย็นได้รับ การเปลี่ยนแปลงเอนทาลปีของปฏิกิริยาหาได้จากเอนทาลปีของการเกิด: ΔH° = ΣΔH°f(ผลิตภัณฑ์) − ΣΔH°f(สารตั้งต้น) โดยคูณแต่ละค่าด้วยสัมประสิทธิ์

สมดุลความร้อน

200·0.388·(140 − T_f) = 150·4.18·(T_f − 19)

แก้หาอุณหภูมิสุดท้าย

T_f = (77.6·140 + 627·19)/(77.6 + 627) = 32.33 °C

คำตอบ

T_f = 32.33 °C

8.แคลอรีมิเตอร์และเอนทาลปี

คำตอบ: ΔH° = −1367 kJ

เอนทาลปีของปฏิกิริยา

ΔH° = [2·(−393.5) + 3·(−285.8)] − [1·(−277.7) + 3·0] = −1367 kJ

คำตอบ

ΔH° = −1367 kJ

เป็นลบ: ปฏิกิริยาคายความร้อน

9.สมดุลเคมี

คำตอบ: [H₂] = 0.25 mol/L

สมดุลเคมี: สำหรับ aA + bB ⇌ cC + dD ค่าคงที่สมดุลคือ K_c = [C]^c[D]^d/([A]^a[B]^b) โดยใช้ความเข้มข้นที่สมดุล ตาราง ICE (เริ่มต้น เปลี่ยนแปลง สมดุล) เชื่อมปริมาณเริ่มต้นกับปริมาณที่สมดุลด้วยตัวแปรเดียว x คูณด้วยสัมประสิทธิ์

นิพจน์สมดุล

36 = (2x)²/(1 − x)²

ถอดรากที่สอง

6 = 2x/(1 − x) → x = 1·6/(2 + 6) = 0.75 mol/L

ความเข้มข้นที่สมดุล

[H₂] = 1 − x = 0.25 mol/L

คำตอบ

[H₂] = 0.25 mol/L

10.สมดุลเคมี

คำตอบ: [PCl₅] = 0.2 mol/L

นิพจน์สมดุล

0.2 = x²/(0.4 − x) → x² + 0.2·x − 0.08 = 0

แก้สมการกำลังสอง

x = (−0.2 + √(0.2² + 4·0.08))/2 = 0.2 mol/L

ความเข้มข้นที่สมดุล

[PCl₅] = 0.4 − 0.2 = 0.2 mol/L

คำตอบ

[PCl₅] = 0.2 mol/L

11.pH และบัฟเฟอร์

คำตอบ: pH = 2.724

pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] และ pOH = −log₁₀[OH⁻] โดย pH + pOH = 14 ที่ 25 °C กรดแก่และเบสแก่แตกตัวสมบูรณ์ กรดอ่อนแตกตัวเพียงบางส่วน: Ka = x²/(c − x) โดย x = [H₃O⁺] สารละลายบัฟเฟอร์ของกรดอ่อนและเบสคอนจูเกตเป็นไปตามสมการเฮนเดอร์สัน–ฮัสเซลบัลช์: pH = pKa + log([A⁻]/[HA])

สมดุล

HA ⇌ H⁺ + A⁻: กรด x mol/L แตกตัว

Ka = x²/(0.2 − x) → x = 0.001888 mol/L

pH

pH = −log(0.001888) = 2.724

คำตอบ

pH = 2.724

12.pH และบัฟเฟอร์

คำตอบ: pH = 3.745

การสะเทิน

n(HA) = 0.2 − 0.05 = 0.15 mol

n(A⁻) = 0.1 + 0.05 = 0.15 mol

เฮนเดอร์สัน–ฮัสเซลบัลช์

pH = 3.745 + log(0.15/0.15) = 3.745

คำตอบ

pH = 3.745

13.จลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยา

คำตอบ: t_½ = 2 min

กฎอัตราแบบอินทิเกรต: อันดับศูนย์: C = C₀ − kt (เส้นตรง, t½ = C₀/(2k)) อันดับหนึ่ง: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k) อันดับสอง: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)) การเปลี่ยนแปลง X หมายความว่า C = C₀(1 − X)

ครึ่งชีวิตของอันดับสอง

t_½ = 1/(k·C_A0) = 1/(0.25·2) = 2 min

คำตอบ

t_½ = 2 min

ครึ่งชีวิตถัด ๆ ไปยาวขึ้นเป็นสองเท่าทุกครั้ง เพราะ C₀ ลดลงครึ่งหนึ่ง

14.จลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยา

คำตอบ: k₂ = 0.0536 min⁻¹

อัตราการเกิดปฏิกิริยา: สำหรับปฏิกิริยาอันดับหนึ่ง −dC/dt = kC ดังนั้น C = C₀·e^−kt และครึ่งชีวิต ln 2/k ไม่ขึ้นกับความเข้มข้น สำหรับปฏิกิริยาอันดับสอง 1/C = 1/C₀ + kt ค่าคงที่อัตราเพิ่มขึ้นตามอุณหภูมิตามสมการอาร์เรเนียส: k = A·e^−Ea/(RT)

อุณหภูมิสัมบูรณ์

T₁ = 313.1 K, T₂ = 343.1 K

อัตราส่วนอาร์เรเนียส

ln(k₂/k₁) = −(50000/8.314)·(1/343.1 − 1/313.1) = 1.679

k₂ = 0.01·e^1.679 = 0.0536 min⁻¹

คำตอบ

k₂ = 0.0536 min⁻¹

ExamProblems · examproblems.com/courses/general-chemistry