Genetik
- Monohibrit çaprazlama (Aa × Aa)
- genotipler 1 : 2 : 1, fenotipler 3 : 1
- Dihibrit çaprazlama
- fenotipler 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Bağımsız genler
- olasılıkları çarpın
Formül kâğıtları, her konunun temel yöntem adımları ve 4 alıştırma sorusu; tam çözümler en sonda.
kırmızı-yeşil renk körlüğü, X’e bağlı çekiniktir (alel b). Taşıyıcı bir anne, XBXb, etkilenmiş bir baba, XbY ile çocuk sahibi oluyor. Annenin gametleri yanda sıralanır. etkilenmiş bir kız için hücreye tıklayın.
Hardy–Weinberg dengesindeki bir popülasyonun 1 / 2500 kadarını çekinik bir hastalık etkiliyor. Popülasyonun hangi oranı f taşıyıcıdır (heterozigot)?
Yarışmalı bir inhibitör enzimin aktif bölgesine bağlanır. Etkisini ne ortadan kaldırabilir?
Bir hastalık etkilenmiş bir anneden tüm çocuklarına geçiyor, ama etkilenmiş bir babadan hiçbir zaman geçmiyor. Mutasyon en olası nerededir?
Cevap: Xb × Xb
Punnett karesi: bir ebeveynin gametleri üstte, diğerinin gametleri yanda sıralanır. Her hücre üstündeki gametle yanındaki gameti birleştirir ve her hücre eşit olasılıklıdır. Çekinik bir özellik yalnızca iki alel de çekinik olduğunda görünür; X’e bağlı bir özellikte oğullar tek X’lerini anneden alır.
Cevap: f = 0,0392
Hardy–Weinberg: rastgele çiftleşen ve seçilimin olmadığı büyük bir popülasyonda alel sıklıkları p (baskın) ve q (çekinik), p + q = 1, p², 2pq ve q² genotip sıklıklarını verir.
Cevap: B · Substrat derişimini artırmak
Substrat ve inhibitör aktif bölge için yarıştığından yeterli substrat inhibitörü geride bırakabilir. Vmax değişmez, ancak görünür Km artar.
Cevap: D · Mitokondriyal DNA'da
Mitokondriler ve DNA'ları neredeyse yalnızca yumurtadan kalıtılır. Bu nedenle mitokondriyal hastalıklar anneden kalıtım gösterir.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology