Genetik
- Monohibrit çaprazlama (Aa × Aa)
- genotipler 1 : 2 : 1, fenotipler 3 : 1
- Dihibrit çaprazlama
- fenotipler 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Bağımsız genler
- olasılıkları çarpın
Formül kâğıtları, her konunun temel yöntem adımları ve 4 alıştırma sorusu; tam çözümler en sonda.
hemofili, X’e bağlı çekiniktir (alel h). Taşıyıcı bir anne, XHXh, etkilenmiş bir baba, XhY ile çocuk sahibi oluyor. Annenin gametleri yanda sıralanır. etkilenmiş bir oğul için hücreye tıklayın.
Hardy–Weinberg dengesindeki bir popülasyonun 1 / 400 kadarını çekinik bir hastalık etkiliyor. Popülasyonun hangi oranı f taşıyıcıdır (heterozigot)?
Hangi hücre bağlantısı ara filamentleri sabitler ve deri gibi dokulara mekanik dayanıklılık kazandırır?
Tay–Sachs hastalığında eksik bir enzim nedeniyle sinir hücrelerinde bir gangliyozit birikir. Birikim hangi organelde olur?
Cevap: Xh × Y
Punnett karesi: bir ebeveynin gametleri üstte, diğerinin gametleri yanda sıralanır. Her hücre üstündeki gametle yanındaki gameti birleştirir ve her hücre eşit olasılıklıdır. Çekinik bir özellik yalnızca iki alel de çekinik olduğunda görünür; X’e bağlı bir özellikte oğullar tek X’lerini anneden alır.
Cevap: f = 0,095
Hardy–Weinberg: rastgele çiftleşen ve seçilimin olmadığı büyük bir popülasyonda alel sıklıkları p (baskın) ve q (çekinik), p + q = 1, p², 2pq ve q² genotip sıklıklarını verir.
Cevap: A · Desmozom
Desmozomlar komşu hücrelerin keratin ara filamentlerini kaderinler aracılığıyla birbirine bağlar; böylece gerilim altındaki dokular yırtılmaz.
Cevap: B · Lizozom
Tay–Sachs bir lizozomal depo hastalığıdır. Heksozaminidaz A eksikliği nedeniyle GM2 gangliyoziti parçalanamaz ve nöronların lizozomlarında birikir.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology