Genetik
- Monohibrit çaprazlama (Aa × Aa)
- genotipler 1 : 2 : 1, fenotipler 3 : 1
- Dihibrit çaprazlama
- fenotipler 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Bağımsız genler
- olasılıkları çarpın
Formül kâğıtları, her konunun temel yöntem adımları ve 4 alıştırma sorusu; tam çözümler en sonda.
Uzun boy (A) kısa boya (a), yuvarlak tohum (B) buruşuk tohuma (b) baskındır. Genler farklı kromozomlardadır. AaBb × aabb çaprazlamasında bir yavrunun şu özellikte olma olasılığı P nedir: uzun boylu, yuvarlak tohumlu?
Hardy–Weinberg dengesindeki bir popülasyonun 1% kadarını çekinik bir hastalık etkiliyor. Popülasyonun hangi oranı f taşıyıcıdır (heterozigot)?
Genetik kodun "dejenere" (fazlalıklı) olması ne anlama gelir?
Retinoblastomaya dayanan Knudson'ın "iki vuruş" hipotezi, tümör baskılayıcı genlerin şu özelliğini açıklar:
Cevap: P = 0,25
Mendel genetiği: her ebeveyn her genin rastgele seçilmiş bir alelini aktarır. Punnett karesi her gamet kombinasyonunu listeler, her biri eşit olasılıklıdır. Baskın alel (büyük harf) bulunduğu her durumda görülür; çekinik alel yalnızca homozigot biçimde. Farklı kromozomlardaki genler bağımsız kalıtılır, bu yüzden olasılıkları çarpılır.
Cevap: f = 0,18
Hardy–Weinberg: rastgele çiftleşen ve seçilimin olmadığı büyük bir popülasyonda alel sıklıkları p (baskın) ve q (çekinik), p + q = 1, p², 2pq ve q² genotip sıklıklarını verir.
Cevap: A · Amino asitlerin çoğu birden fazla kodonla kodlanır
Birkaç kodon aynı amino asidi kodlayabilir ve çoğu zaman üçüncü bazda farklılık gösterir. Bu nedenle birçok nokta mutasyonu sessizdir.
Cevap: B · Tümör gelişmeden önce genellikle her iki alelin de etkisizleşmesi gerekir
RB1'in bir kopyasının kaybı yeterli değildir; ikinci alelin de kaybolması gerekir. Mutant bir kopya kalıtan çocukların yalnızca bir vuruşa daha ihtiyacı vardır, bu nedenle çoğu zaman erken yaşta iki taraflı tümörler gelişir.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology