Genetik
- Monohibrit çaprazlama (Aa × Aa)
- genotipler 1 : 2 : 1, fenotipler 3 : 1
- Dihibrit çaprazlama
- fenotipler 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Bağımsız genler
- olasılıkları çarpın
Formül kâğıtları, her konunun temel yöntem adımları ve 4 alıştırma sorusu; tam çözümler en sonda.
Uzun boy (A) kısa boya (a), yuvarlak tohum (B) buruşuk tohuma (b) baskındır. Genler farklı kromozomlardadır. AaBb × Aabb çaprazlamasında bir yavrunun şu özellikte olma olasılığı P nedir: kısa boylu, buruşuk tohumlu?
İki AaBb ebeveyn çaprazlanıyor. A geni uzun bitkiler (baskın) veya kısa bitkiler verir; B geni mor çiçekler (baskın) veya beyaz çiçekler verir. kısa bitkiler gösteriyor ve mor çiçekler bakımından homozigot olan bir döl için tek hücreye tıklayın.
Hangi hücre bağlantısı iyonların ve küçük moleküllerin komşu hücreler arasında doğrudan geçmesine izin verir?
Tay–Sachs hastalığında eksik bir enzim nedeniyle sinir hücrelerinde bir gangliyozit birikir. Birikim hangi organelde olur?
Cevap: P = 0,125
Mendel genetiği: her ebeveyn her genin rastgele seçilmiş bir alelini aktarır. Punnett karesi her gamet kombinasyonunu listeler, her biri eşit olasılıklıdır. Baskın alel (büyük harf) bulunduğu her durumda görülür; çekinik alel yalnızca homozigot biçimde. Farklı kromozomlardaki genler bağımsız kalıtılır, bu yüzden olasılıkları çarpılır.
Cevap: aB × aB
Punnett karesi: bir ebeveynin gametleri üstte, diğerinin gametleri yanda sıralanır. Her hücre üstündeki gametle yanındaki gameti birleştirir ve her hücre eşit olasılıklıdır. Çekinik bir özellik yalnızca iki alel de çekinik olduğunda görünür; X’e bağlı bir özellikte oğullar tek X’lerini anneden alır.
Homozigot bir genotip iki ebeveynden aynı gameti gerektirir, yani 16 hücreden yalnızca biri uyar.
Cevap: C · Aralıklı (gap) bağlantı
Aralıklı bağlantılar konneksonların oluşturduğu kanallardır. Komşu hücrelerin sitoplazmasını birbirine bağlar ve kalp kasında olduğu gibi elektriksel eşleşmeyi sağlar.
Cevap: C · Lizozom
Tay–Sachs bir lizozomal depo hastalığıdır. Heksozaminidaz A eksikliği nedeniyle GM2 gangliyoziti parçalanamaz ve nöronların lizozomlarında birikir.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology