Genetik
- Monohibrit çaprazlama (Aa × Aa)
- genotipler 1 : 2 : 1, fenotipler 3 : 1
- Dihibrit çaprazlama
- fenotipler 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Bağımsız genler
- olasılıkları çarpın
Formül kâğıtları, her konunun temel yöntem adımları ve 4 alıştırma sorusu; tam çözümler en sonda.
Uzun boy (A) kısa boya (a), yuvarlak tohum (B) buruşuk tohuma (b) baskındır. Genler farklı kromozomlardadır. AaBb × AaBb çaprazlamasında bir yavrunun şu özellikte olma olasılığı P nedir: uzun boylu, buruşuk tohumlu?
Hardy–Weinberg dengesindeki 500 bireylik bir popülasyonda 1 / 400 birey çekinik bir özellik gösteriyor. Kaç bireyin N baskın homozigot olması beklenir?
Mayozda krossing-over nedir?
Kistik fibrozun en yaygın mutasyonunda (ΔF508) CFTR proteini üretilir, ancak hücre zarında bulunmaz. Neden?
Cevap: P = 0,1875
Mendel genetiği: her ebeveyn her genin rastgele seçilmiş bir alelini aktarır. Punnett karesi her gamet kombinasyonunu listeler, her biri eşit olasılıklıdır. Baskın alel (büyük harf) bulunduğu her durumda görülür; çekinik alel yalnızca homozigot biçimde. Farklı kromozomlardaki genler bağımsız kalıtılır, bu yüzden olasılıkları çarpılır.
Cevap: N = 451,3
Hardy–Weinberg: rastgele çiftleşen ve seçilimin olmadığı büyük bir popülasyonda alel sıklıkları p (baskın) ve q (çekinik), p + q = 1, p², 2pq ve q² genotip sıklıklarını verir.
Cevap: A · Profaz I'de homolog kromozomlar arasında genetik materyal değişimi
Homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri kiyazmalarda parça değiştirir; bu da genetik çeşitliliği artırır.
Cevap: A · Yanlış katlanmış protein ER'de tutulur ve yıkılır
Bir fenilalaninin kaybı CFTR'nin yanlış katlanmasına yol açar. ER kalite kontrolü onu tutar ve proteazomal yıkıma gönderir, bu nedenle zara çok az ulaşır.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology