Genetik
- Monohibrit çaprazlama (Aa × Aa)
- genotipler 1 : 2 : 1, fenotipler 3 : 1
- Dihibrit çaprazlama
- fenotipler 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Bağımsız genler
- olasılıkları çarpın
Biyoloji: Genetik ve Hücre Biyolojisi: hızlı tekrar paketi
Formül kâğıtları, her konunun temel yöntem adımları ve 4 alıştırma sorusu; tam çözümler en sonda.
1Formüller ve yöntemler
2Alıştırma soruları
1.GenetikOrta
Uzun boy (A) kısa boya (a), yuvarlak tohum (B) buruşuk tohuma (b) baskındır. Genler farklı kromozomlardadır. AaBb × Aabb çaprazlamasında bir yavrunun şu özellikte olma olasılığı P nedir: kısa boylu, buruşuk tohumlu?
AaBb × Aabb
P =
2.GenetikZor
Hardy–Weinberg dengesindeki 5000 bireylik bir popülasyonda 1 / 10000 birey çekinik bir özellik gösteriyor. Kaç bireyin N baskın homozigot olması beklenir?
N = 5000q² = 0,0001
N =
3.Hücre biyolojisiOrta
Mayozun anafaz I evresinde ne ayrılır?
- AHer kromatidin sentromerleri
- BBütün çekirdekler
- CKardeş kromatitler
- DHomolog kromozomlar
4.Hücre biyolojisiZor
23 kromozom çiftiyle, insan gametlerinde yalnızca bağımsız dağılım kaç farklı kromozom kombinasyonu üretebilir?
- A23²
- B46
- C2 × 23
- D2²³ (yaklaşık 8 milyon)
3Çözeltiler
1.Genetik
Cevap: P = 0,125
Mendel genetiği: her ebeveyn her genin rastgele seçilmiş bir alelini aktarır. Punnett karesi her gamet kombinasyonunu listeler, her biri eşit olasılıklıdır. Baskın alel (büyük harf) bulunduğu her durumda görülür; çekinik alel yalnızca homozigot biçimde. Farklı kromozomlardaki genler bağımsız kalıtılır, bu yüzden olasılıkları çarpılır.
Her gen ayrı ayrı
P(kısa boylu) = 0,25
P(buruşuk tohumlu) = 0,5
Çarpın
P = 0,25·0,5 = 0,125
Cevap
P = 0,125
2.Genetik
Cevap: N = 4901
Hardy–Weinberg: rastgele çiftleşen ve seçilimin olmadığı büyük bir popülasyonda alel sıklıkları p (baskın) ve q (çekinik), p + q = 1, p², 2pq ve q² genotip sıklıklarını verir.
Alel sıklıkları
q = √0,0001 = 0,01
p = 0,99
Baskın homozigot
p² = 0,9801
N = 5000·0,9801 = 4901
Cevap
N = 4901
3.Hücre biyolojisi
Cevap: D · Homolog kromozomlar
Cevap neden bu
Anafaz I'de homolog kromozomlar karşı kutuplara gider ve kromozom sayısı yarıya iner. Kardeş kromatitler anafaz II'de ayrılır.
Cevap
D · Homolog kromozomlar
4.Hücre biyolojisi
Cevap: D · 2²³ (yaklaşık 8 milyon)
Cevap neden bu
23 çiftin her biri iki şekilde yönlenebilir; bu, krossing-over ek çeşitlilik katmadan önce bile 2²³ ≈ 8,4 milyon kombinasyon verir.
Cevap
D · 2²³ (yaklaşık 8 milyon)
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology