Genetik
- Monohibrit çaprazlama (Aa × Aa)
- genotipler 1 : 2 : 1, fenotipler 3 : 1
- Dihibrit çaprazlama
- fenotipler 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Bağımsız genler
- olasılıkları çarpın
Formül kâğıtları, her konunun temel yöntem adımları ve 4 alıştırma sorusu; tam çözümler en sonda.
Uzun boy (A) kısa boya (a), yuvarlak tohum (B) buruşuk tohuma (b) baskındır. Genler farklı kromozomlardadır. AaBb × aabb çaprazlamasında bir yavrunun şu özellikte olma olasılığı P nedir: uzun boylu, yuvarlak tohumlu?
İki AaBb ebeveyn çaprazlanıyor. A geni sarı tohumlar (baskın) veya yeşil tohumlar verir; B geni uzun bitkiler (baskın) veya kısa bitkiler verir. sarı tohumlar ve uzun bitkiler bakımından homozigot olan bir döl için tek hücreye tıklayın.
Hangi hücre bağlantısı ara filamentleri sabitler ve deri gibi dokulara mekanik dayanıklılık kazandırır?
Orak hücre hastalığı, beta-globinde glutamatı valine değiştiren tek bir baz değişiminden kaynaklanır. Bu ne tür bir mutasyondur?
Cevap: P = 0,25
Mendel genetiği: her ebeveyn her genin rastgele seçilmiş bir alelini aktarır. Punnett karesi her gamet kombinasyonunu listeler, her biri eşit olasılıklıdır. Baskın alel (büyük harf) bulunduğu her durumda görülür; çekinik alel yalnızca homozigot biçimde. Farklı kromozomlardaki genler bağımsız kalıtılır, bu yüzden olasılıkları çarpılır.
Cevap: AB × AB
Punnett karesi: bir ebeveynin gametleri üstte, diğerinin gametleri yanda sıralanır. Her hücre üstündeki gametle yanındaki gameti birleştirir ve her hücre eşit olasılıklıdır. Çekinik bir özellik yalnızca iki alel de çekinik olduğunda görünür; X’e bağlı bir özellikte oğullar tek X’lerini anneden alır.
Homozigot bir genotip iki ebeveynden aynı gameti gerektirir, yani 16 hücreden yalnızca biri uyar.
Cevap: C · Desmozom
Desmozomlar komşu hücrelerin keratin ara filamentlerini kaderinler aracılığıyla birbirine bağlar; böylece gerilim altındaki dokular yırtılmaz.
Cevap: C · Yanlış anlamlı (missense) mutasyon
Tek bir baz değişimi (GAG'den GTG'ye) bir amino asidi başka biriyle değiştirir; bu yanlış anlamlı bir mutasyondur. Hidrofobik valin, oksijeni azalmış hemoglobinin polimerleşmesine yol açar.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology