Genetik
- Monohibrit çaprazlama (Aa × Aa)
- genotipler 1 : 2 : 1, fenotipler 3 : 1
- Dihibrit çaprazlama
- fenotipler 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Bağımsız genler
- olasılıkları çarpın
Formül kâğıtları, her konunun temel yöntem adımları ve 4 alıştırma sorusu; tam çözümler en sonda.
hemofili, X’e bağlı çekiniktir (alel h). Taşıyıcı bir anne, XHXh, etkilenmemiş bir baba, XHY ile çocuk sahibi oluyor. Annenin gametleri yanda sıralanır. etkilenmemiş bir oğul için hücreye tıklayın.
İki AaBb ebeveyn çaprazlanıyor. A geni yuvarlak tohumlu (baskın) veya buruşuk tohumlu verir; B geni mor çiçekler (baskın) veya beyaz çiçekler verir. hem buruşuk tohumlu hem beyaz çiçekler gösteriyor olan bir döl için tek hücreye tıklayın.
Bir nokta mutasyonu bir amino asidi kodlayan kodonu durdurma kodonuna dönüştürüyor. Bu ne tür bir mutasyondur?
Çift iplikli bir DNA örneği %30 adenin içeriyor. Guanin yüzdesi nedir?
Cevap: XH × Y
Punnett karesi: bir ebeveynin gametleri üstte, diğerinin gametleri yanda sıralanır. Her hücre üstündeki gametle yanındaki gameti birleştirir ve her hücre eşit olasılıklıdır. Çekinik bir özellik yalnızca iki alel de çekinik olduğunda görünür; X’e bağlı bir özellikte oğullar tek X’lerini anneden alır.
Cevap: ab × ab
Punnett karesi: bir ebeveynin gametleri üstte, diğerinin gametleri yanda sıralanır. Her hücre üstündeki gametle yanındaki gameti birleştirir ve her hücre eşit olasılıklıdır. Çekinik bir özellik yalnızca iki alel de çekinik olduğunda görünür; X’e bağlı bir özellikte oğullar tek X’lerini anneden alır.
Homozigot bir genotip iki ebeveynden aynı gameti gerektirir, yani 16 hücreden yalnızca biri uyar.
Cevap: A · Anlamsız (nonsense) mutasyon
Anlamsız mutasyon erken bir durdurma kodonu oluşturur ve genellikle işlev görmeyen kısalmış bir protein ortaya çıkar.
Cevap: A · %20
A = T = %30, dolayısıyla A + T = %60. Kalan %40, G ve C arasında eşit bölünür; yani G = %20.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology