Biyoloji: Genetik ve Hücre Biyolojisi: hızlı tekrar paketi

Formül kâğıtları, her konunun temel yöntem adımları ve 4 alıştırma sorusu; tam çözümler en sonda.

Yeni sorularDerse dön

Yazdırma penceresinde, bir kopyayı cihazınızda saklamak için “PDF olarak kaydet” seçeneğini seçin.

1Formüller ve yöntemler

Genetik

Monohibrit çaprazlama (Aa × Aa)
genotipler 1 : 2 : 1, fenotipler 3 : 1
Dihibrit çaprazlama
fenotipler 9 : 3 : 3 : 1
Hardy–Weinberg
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Bağımsız genler
olasılıkları çarpın

2Alıştırma soruları

1.GenetikOrta
AaBb ♀Aabb ♂ABAbaBabAbAbabab????????????????

Uzun boy (A) kısa boya (a), yuvarlak tohum (B) buruşuk tohuma (b) baskındır. Genler farklı kromozomlardadır. AaBb × Aabb çaprazlamasında bir yavrunun şu özellikte olma olasılığı P nedir: uzun boylu, yuvarlak tohumlu?

AaBb × Aabb
P =
2.GenetikZor
♂ AaBb♀ AaBbABaBabAbaBAbABab

İki AaBb ebeveyn çaprazlanıyor. A geni mor çiçekler (baskın) veya beyaz çiçekler verir; B geni siyah tüy (baskın) veya beyaz tüy verir. hem beyaz çiçekler hem beyaz tüy gösteriyor olan bir döl için tek hücreye tıklayın.

AaBb × AaBb
  1. 1aB × AB
  2. 2aB × aB
  3. 3aB × ab
  4. 4aB × Ab
  5. 5Ab × AB
  6. 6Ab × aB
  7. 7Ab × ab
  8. 8Ab × Ab
  9. 9AB × AB
  10. 10AB × aB
  11. 11AB × ab
  12. 12AB × Ab
  13. 13ab × AB
  14. 14ab × aB
  15. 15ab × ab
  16. 16ab × Ab
3.Hücre biyolojisiOrta

Glikoliz nerede gerçekleşir?

  1. ASitoplazmada
  2. BMitokondri iç zarında
  3. CÇekirdekte
  4. DMitokondri matriksinde
4.Hücre biyolojisiZor

Bir hastalık etkilenmiş bir anneden tüm çocuklarına geçiyor, ama etkilenmiş bir babadan hiçbir zaman geçmiyor. Mutasyon en olası nerededir?

  1. AX kromozomunda, baskın bir özellik olarak
  2. BY kromozomunda
  3. CBir otozomda, çekinik bir özellik olarak
  4. DMitokondriyal DNA'da

3Çözeltiler

1.Genetik

Cevap: P = 0,375

Mendel genetiği: her ebeveyn her genin rastgele seçilmiş bir alelini aktarır. Punnett karesi her gamet kombinasyonunu listeler, her biri eşit olasılıklıdır. Baskın alel (büyük harf) bulunduğu her durumda görülür; çekinik alel yalnızca homozigot biçimde. Farklı kromozomlardaki genler bağımsız kalıtılır, bu yüzden olasılıkları çarpılır.

Her gen ayrı ayrı

P(uzun boylu) = 0,75
P(yuvarlak tohumlu) = 0,5

Çarpın

P = 0,75·0,5 = 0,375

Cevap

P = 0,375
2.Genetik

Cevap: ab × ab

Punnett karesi: bir ebeveynin gametleri üstte, diğerinin gametleri yanda sıralanır. Her hücre üstündeki gametle yanındaki gameti birleştirir ve her hücre eşit olasılıklıdır. Çekinik bir özellik yalnızca iki alel de çekinik olduğunda görünür; X’e bağlı bir özellikte oğullar tek X’lerini anneden alır.

İstenen genotip

aabb

Gametler

Homozigot bir genotip iki ebeveynden aynı gameti gerektirir, yani 16 hücreden yalnızca biri uyar.

ab × ab = aabb

Cevap

Hücre ab × ab → aabb
3.Hücre biyolojisi

Cevap: A · Sitoplazmada

Cevap neden bu

Glikoliz sitoplazmada glikozu iki pirüvata ayırır ve net 2 ATP ile 2 NADH verir.

Cevap

A · Sitoplazmada
4.Hücre biyolojisi

Cevap: D · Mitokondriyal DNA'da

Cevap neden bu

Mitokondriler ve DNA'ları neredeyse yalnızca yumurtadan kalıtılır. Bu nedenle mitokondriyal hastalıklar anneden kalıtım gösterir.

Cevap

D · Mitokondriyal DNA'da

ExamProblems · examproblems.com/courses/biology