Genetik
- Monohibrit çaprazlama (Aa × Aa)
- genotipler 1 : 2 : 1, fenotipler 3 : 1
- Dihibrit çaprazlama
- fenotipler 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Bağımsız genler
- olasılıkları çarpın
Formül kâğıtları, her konunun temel yöntem adımları ve 4 alıştırma sorusu; tam çözümler en sonda.
Uzun boy (A) kısa boya (a), yuvarlak tohum (B) buruşuk tohuma (b) baskındır. Genler farklı kromozomlardadır. AaBb × Aabb çaprazlamasında bir yavrunun şu özellikte olma olasılığı P nedir: kısa boylu, buruşuk tohumlu?
Hardy–Weinberg dengesindeki 10000 bireylik bir popülasyonda 1 / 10000 birey çekinik bir özellik gösteriyor. Kaç bireyin N baskın homozigot olması beklenir?
Genetik kodun "dejenere" (fazlalıklı) olması ne anlama gelir?
DNA replikasyonu neden yarı korunumlu olarak adlandırılır?
Cevap: P = 0,125
Mendel genetiği: her ebeveyn her genin rastgele seçilmiş bir alelini aktarır. Punnett karesi her gamet kombinasyonunu listeler, her biri eşit olasılıklıdır. Baskın alel (büyük harf) bulunduğu her durumda görülür; çekinik alel yalnızca homozigot biçimde. Farklı kromozomlardaki genler bağımsız kalıtılır, bu yüzden olasılıkları çarpılır.
Cevap: N = 9801
Hardy–Weinberg: rastgele çiftleşen ve seçilimin olmadığı büyük bir popülasyonda alel sıklıkları p (baskın) ve q (çekinik), p + q = 1, p², 2pq ve q² genotip sıklıklarını verir.
Cevap: D · Amino asitlerin çoğu birden fazla kodonla kodlanır
Birkaç kodon aynı amino asidi kodlayabilir ve çoğu zaman üçüncü bazda farklılık gösterir. Bu nedenle birçok nokta mutasyonu sessizdir.
Cevap: C · Her yeni çift sarmal bir eski ve bir yeni iplik içerir
Meselson ve Stahl, bir replikasyondan sonra DNA'nın ara yoğunlukta olduğunu göstererek bir eski ve bir yeni iplik modelini doğruladı.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology