Biyoloji: Genetik ve Hücre Biyolojisi: hızlı tekrar paketi

Formül kâğıtları, her konunun temel yöntem adımları ve 4 alıştırma sorusu; tam çözümler en sonda.

Yazdırma penceresinde, bir kopyayı cihazınızda saklamak için “PDF olarak kaydet” seçeneğini seçin.

1Formüller ve yöntemler

Genetik

Monohibrit çaprazlama (Aa × Aa): genotipler 1 : 2 : 1, fenotipler 3 : 1
Dihibrit çaprazlama: fenotipler 9 : 3 : 3 : 1
Hardy–Weinberg: p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Bağımsız genler: olasılıkları çarpın

2Alıştırma soruları

1.GenetikOrta

hemofili, X’e bağlı çekiniktir (alel h). Taşıyıcı bir anne, X^HX^h, etkilenmemiş bir baba, X^HY ile çocuk sahibi oluyor. Annenin gametleri yanda sıralanır. taşıyıcı bir kız için hücreye tıklayın.

♀ X^HX^h♂ X^HY

1X^h × X^H
2X^h × Y
3X^H × X^H
4X^H × Y

2.GenetikZor

Hardy–Weinberg dengesindeki 500 bireylik bir popülasyonda 1 / 10000 birey çekinik bir özellik gösteriyor. Kaç bireyin N baskın homozigot olması beklenir?

N = 500q² = 0,0001

N =

3.Hücre biyolojisiOrta

Bir nokta mutasyonu bir amino asidi kodlayan kodonu durdurma kodonuna dönüştürüyor. Bu ne tür bir mutasyondur?

AÇerçeve kayması mutasyonu
BSessiz mutasyon
CYanlış anlamlı (missense) mutasyon
DAnlamsız (nonsense) mutasyon

4.Hücre biyolojisiZor

Mayozda ayrılmama (nondisjunction) neye yol açabilir?

AKrossing-overa
BTek yumurta ikizlerine
CYalnızca yumurta sitoplazması yoluyla aktarılan mitokondriyal DNA mutasyonlarına
DDown sendromunda olduğu gibi anormal sayıda kromozom içeren gametlere

3Çözeltiler

1.Genetik

Cevap: X^h × X^H

Punnett karesi: bir ebeveynin gametleri üstte, diğerinin gametleri yanda sıralanır. Her hücre üstündeki gametle yanındaki gameti birleştirir ve her hücre eşit olasılıklıdır. Çekinik bir özellik yalnızca iki alel de çekinik olduğunda görünür; X’e bağlı bir özellikte oğullar tek X’lerini anneden alır.

Kareyi doldurun

X^hX^H, X^hY, X^HX^H, X^HY

Hücreyi bulun

X^h × X^H = X^hX^H

Cevap

Hücre X^h × X^H → X^hX^H

2.Genetik

Cevap: N = 490,1

Hardy–Weinberg: rastgele çiftleşen ve seçilimin olmadığı büyük bir popülasyonda alel sıklıkları p (baskın) ve q (çekinik), p + q = 1, p², 2pq ve q² genotip sıklıklarını verir.

Alel sıklıkları

q = √0,0001 = 0,01

p = 0,99

Baskın homozigot

p² = 0,9801

N = 500·0,9801 = 490,1

Cevap

N = 490,1

3.Hücre biyolojisi

Cevap: D · Anlamsız (nonsense) mutasyon

Cevap neden bu

Anlamsız mutasyon erken bir durdurma kodonu oluşturur ve genellikle işlev görmeyen kısalmış bir protein ortaya çıkar.

Cevap

D · Anlamsız (nonsense) mutasyon

4.Hücre biyolojisi

Cevap: D · Down sendromunda olduğu gibi anormal sayıda kromozom içeren gametlere

Cevap neden bu

Homologların (mayoz I) veya kardeş kromatitlerin (mayoz II) ayrılmaması anöploit gametler oluşturur; örneğin trizomi 21.

Cevap

D · Down sendromunda olduğu gibi anormal sayıda kromozom içeren gametlere

ExamProblems · examproblems.com/courses/biology