Генетика
- Моногібридне схрещування (Aa × Aa)
- генотипи 1 : 2 : 1, фенотипи 3 : 1
- Дигібридне схрещування
- фенотипи 9 : 3 : 3 : 1
- Гарді–Вайнберг
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Незалежні гени
- перемножте ймовірності
Аркуші з формулами, ключові кроки методів для кожної теми та 4 задач для практики, з повними розв’язками наприкінці.
гемофілія — це рецесивна ознака, зчеплена з X (алель h). Мати-носій, XHXh, має дітей із хворим батьком, XhY. Гамети матері ідуть збоку. Клацніть клітинку для дочка-носій.
Рецесивне захворювання вражає 1 з 400 популяції в рівновазі Гарді–Вайнберга. Яка частка f популяції — носії (гетерозиготи)?
Як великі білки, наприклад фактори транскрипції, потрапляють у ядро?
Серпоподібноклітинна анемія спричинена заміною однієї основи, яка змінює глутамат на валін у β-глобіні. Який це тип мутації?
Відповідь: XH × Xh
Ґратка Пеннета: гамети одного з батьків ідуть угорі, іншого — збоку. Кожна клітинка поєднує гамету над нею з гаметою поруч, і кожна клітинка однаково ймовірна. Рецесивна ознака проявляється лише тоді, коли обидва алелі рецесивні; для зчепленої з X ознаки сини отримують свою єдину X від матері.
Відповідь: f = 0,095
Гарді–Вайнберг: у великій популяції з випадковим схрещуванням і без добору частоти алелів p (домінантний) і q (рецесивний), p + q = 1, дають частоти генотипів p², 2pq і q².
Відповідь: A · Через комплекси ядерних пор, спрямовані сигналом ядерної локалізації
Білки із сигналом ядерної локалізації розпізнаються імпортинами й переносяться через комплекси ядерних пор. Трансляція відбувається в цитоплазмі.
Відповідь: B · Місенс-мутація
Заміна однієї основи (GAG на GTG) замінює одну амінокислоту на іншу — це місенс-мутація. Гідрофобний валін спричиняє полімеризацію дезоксигенованого гемоглобіну.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology