Генетика
- Моногібридне схрещування (Aa × Aa)
- генотипи 1 : 2 : 1, фенотипи 3 : 1
- Дигібридне схрещування
- фенотипи 9 : 3 : 3 : 1
- Гарді–Вайнберг
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Незалежні гени
- перемножте ймовірності
Аркуші з формулами, ключові кроки методів для кожної теми та 4 задач для практики, з повними розв’язками наприкінці.
м’язова дистрофія Дюшенна — це рецесивна ознака, зчеплена з X (алель d). Мати-носій, XDXd, має дітей із хворим батьком, XdY. Гамети матері ідуть збоку. Клацніть клітинку для здоровий син.
У популяції з 5000 особин у рівновазі Гарді–Вайнберга рецесивну ознаку мають 1 з 2500. Скільки особин N мають бути домінантними гомозиготами?
Як великі білки, наприклад фактори транскрипції, потрапляють у ядро?
За хвороби Тея–Сакса в нервових клітинах накопичується гангліозид через відсутність ферменту. У якій органелі відбувається накопичення?
Відповідь: XD × Y
Ґратка Пеннета: гамети одного з батьків ідуть угорі, іншого — збоку. Кожна клітинка поєднує гамету над нею з гаметою поруч, і кожна клітинка однаково ймовірна. Рецесивна ознака проявляється лише тоді, коли обидва алелі рецесивні; для зчепленої з X ознаки сини отримують свою єдину X від матері.
Відповідь: N = 4802
Гарді–Вайнберг: у великій популяції з випадковим схрещуванням і без добору частоти алелів p (домінантний) і q (рецесивний), p + q = 1, дають частоти генотипів p², 2pq і q².
Відповідь: B · Через комплекси ядерних пор, спрямовані сигналом ядерної локалізації
Білки із сигналом ядерної локалізації розпізнаються імпортинами й переносяться через комплекси ядерних пор. Трансляція відбувається в цитоплазмі.
Відповідь: D · Лізосома
Хвороба Тея–Сакса — лізосомна хвороба накопичення. Через брак гексозамінідази A гангліозид GM2 не розщеплюється й накопичується в лізосомах нейронів.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology