Генетика
- Моногібридне схрещування (Aa × Aa)
- генотипи 1 : 2 : 1, фенотипи 3 : 1
- Дигібридне схрещування
- фенотипи 9 : 3 : 3 : 1
- Гарді–Вайнберг
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Незалежні гени
- перемножте ймовірності
Аркуші з формулами, ключові кроки методів для кожної теми та 4 задач для практики, з повними розв’язками наприкінці.
м’язова дистрофія Дюшенна — це рецесивна ознака, зчеплена з X (алель d). Мати-носій, XDXd, має дітей із хворим батьком, XdY. Гамети матері ідуть збоку. Клацніть клітинку для хвора дочка.
Рецесивне захворювання вражає 16% популяції в рівновазі Гарді–Вайнберга. Яка частка f популяції — носії (гетерозиготи)?
Який чистий вихід АТФ гліколізу на одну молекулу глюкози?
Холерний токсин модифікує α-субодиницю Gs так, що вона не може гідролізувати ГТФ. Чому це спричиняє тяжку водянисту діарею?
Відповідь: Xd × Xd
Ґратка Пеннета: гамети одного з батьків ідуть угорі, іншого — збоку. Кожна клітинка поєднує гамету над нею з гаметою поруч, і кожна клітинка однаково ймовірна. Рецесивна ознака проявляється лише тоді, коли обидва алелі рецесивні; для зчепленої з X ознаки сини отримують свою єдину X від матері.
Відповідь: f = 0,48
Гарді–Вайнберг: у великій популяції з випадковим схрещуванням і без добору частоти алелів p (домінантний) і q (рецесивний), p + q = 1, дають частоти генотипів p², 2pq і q².
Відповідь: D · 2 АТФ
Гліколіз використовує 2 АТФ і утворює 4, тобто чистий приріст — 2 АТФ, а також 2 НАДН і 2 пірувати на молекулу глюкози.
Відповідь: D · цАМФ лишається високим у клітинах кишечника, стимулюючи секрецію хлориду й води
Постійно активний Gs тримає аденілатциклазу ввімкненою. Високий цАМФ активує PKA, яка відкриває хлоридні канали CFTR, і вода йде слідом у просвіт кишечника.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology