Біологія: генетика та клітинна біологія: шпаргалка-підсумок

Аркуші з формулами, ключові кроки методів для кожної теми та 4 задач для практики, з повними розв’язками наприкінці.

Нові задачіНазад до курсу

У вікні друку виберіть «Зберегти як PDF», щоб зберегти копію на пристрої.

1Формули та методи

Генетика

Моногібридне схрещування (Aa × Aa)
генотипи 1 : 2 : 1, фенотипи 3 : 1
Дигібридне схрещування
фенотипи 9 : 3 : 3 : 1
Гарді–Вайнберг
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Незалежні гени
перемножте ймовірності

2Задачі для практики

1.ГенетикаСередня
AaBb ♀aaBb ♂ABAbaBabaBabaBab????????????????

Високий зріст (A) домінує над низьким (a), а гладке насіння (B) — над зморшкуватим (b). Гени розташовані на різних хромосомах. Яка ймовірність P, що при схрещуванні AaBb × aaBb нащадок буде таким: низький, гладке насіння?

AaBb × aaBb
P =
2.ГенетикаСкладна
AA?AaAaaap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0,01N = 5000

У популяції з 5000 особин у рівновазі Гарді–Вайнберга рецесивну ознаку мають 1%. Скільки особин N мають бути домінантними гомозиготами?

N = 5000q² = 0,01
N =
3.Біологія клітиниСередня

Кодон складається з:

  1. AОдного нуклеотиду
  2. BТрьох амінокислот
  3. CТрьох нуклеотидів мРНК, що кодують амінокислоту або стоп-сигнал
  4. DЦілого гена
4.Біологія клітиниСкладна

Хвороба передається від ураженої матері всім її дітям, але ніколи — від ураженого батька. Де найімовірніше розташована мутація?

  1. AУ мітохондріальній ДНК
  2. BВ аутосомі, як рецесивна ознака
  3. CВ Y-хромосомі
  4. DВ X-хромосомі, як домінантна ознака

3Розчини

1.Генетика

Відповідь: P = 0,375

Менделівська генетика: кожен із батьків передає один випадково обраний алель кожного гена. Решітка Пеннета містить усі комбінації гамет, кожна рівноймовірна. Домінантний алель (велика літера) проявляється завжди, коли він присутній; рецесивний — лише в гомозиготі. Гени на різних хромосомах успадковуються незалежно, тож їхні ймовірності множать.

Кожен ген окремо

P(низький) = 0,5
P(гладке насіння) = 0,75

Перемножте

P = 0,5·0,75 = 0,375

Відповідь

P = 0,375
2.Генетика

Відповідь: N = 4050

Гарді–Вайнберг: у великій популяції з випадковим схрещуванням і без добору частоти алелів p (домінантний) і q (рецесивний), p + q = 1, дають частоти генотипів p², 2pq і q².

Частоти алелів

q = √0,01 = 0,1
p = 0,9

Домінантні гомозиготи

p² = 0,81
N = 5000·0,81 = 4050

Відповідь

N = 4050
3.Біологія клітини

Відповідь: C · Трьох нуклеотидів мРНК, що кодують амінокислоту або стоп-сигнал

Чому це відповідь

Кожен триплет основ визначає амінокислоту або стоп; генетичний код вироджений (кілька кодонів на одну амінокислоту).

Відповідь

C · Трьох нуклеотидів мРНК, що кодують амінокислоту або стоп-сигнал
4.Біологія клітини

Відповідь: A · У мітохондріальній ДНК

Чому це відповідь

Мітохондрії та їхня ДНК успадковуються майже виключно від яйцеклітини. Тому мітохондріальні хвороби успадковуються за материнською лінією.

Відповідь

A · У мітохондріальній ДНК

ExamProblems · examproblems.com/courses/biology