Генетика
- Моногібридне схрещування (Aa × Aa)
- генотипи 1 : 2 : 1, фенотипи 3 : 1
- Дигібридне схрещування
- фенотипи 9 : 3 : 3 : 1
- Гарді–Вайнберг
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Незалежні гени
- перемножте ймовірності
Аркуші з формулами, ключові кроки методів для кожної теми та 4 задач для практики, з повними розв’язками наприкінці.
Високий зріст (A) домінує над низьким (a), а гладке насіння (B) — над зморшкуватим (b). Гени розташовані на різних хромосомах. Яка ймовірність P, що при схрещуванні AaBb × aabb нащадок буде таким: високий, гладке насіння?
У популяції з 2000 особин у рівновазі Гарді–Вайнберга рецесивну ознаку мають 1 з 400. Скільки особин N мають бути домінантними гомозиготами?
Чому вставка одного нуклеотиду в кодувальну послідовність зазвичай має значні наслідки?
Холерний токсин модифікує α-субодиницю Gs так, що вона не може гідролізувати ГТФ. Чому це спричиняє тяжку водянисту діарею?
Відповідь: P = 0,25
Менделівська генетика: кожен із батьків передає один випадково обраний алель кожного гена. Решітка Пеннета містить усі комбінації гамет, кожна рівноймовірна. Домінантний алель (велика літера) проявляється завжди, коли він присутній; рецесивний — лише в гомозиготі. Гени на різних хромосомах успадковуються незалежно, тож їхні ймовірності множать.
Відповідь: N = 1805
Гарді–Вайнберг: у великій популяції з випадковим схрещуванням і без добору частоти алелів p (домінантний) і q (рецесивний), p + q = 1, дають частоти генотипів p², 2pq і q².
Відповідь: A · Вона зсуває рамку зчитування всіх наступних кодонів
Вставка, не кратна трьом, спричиняє зсув рамки зчитування. Кожен наступний кодон зчитується інакше, і часто незабаром трапляється стоп-кодон.
Відповідь: B · цАМФ лишається високим у клітинах кишечника, стимулюючи секрецію хлориду й води
Постійно активний Gs тримає аденілатциклазу ввімкненою. Високий цАМФ активує PKA, яка відкриває хлоридні канали CFTR, і вода йде слідом у просвіт кишечника.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology