Di truyền học
- Phép lai một tính (Aa × Aa)
- kiểu gen 1 : 2 : 1, kiểu hình 3 : 1
- Phép lai hai tính
- kiểu hình 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Các gen độc lập
- nhân các xác suất
Bảng công thức, các bước phương pháp chính cho từng chủ đề và 4 bài tập, kèm lời giải đầy đủ ở cuối.
bệnh máu khó đông là bệnh lặn liên kết X (alen h). Một người mẹ mang gen bệnh, XHXh, có con với một người cha bị bệnh, XhY. Các giao tử của người mẹ chạy dọc bên cạnh. Nhấp vào ô cho một con trai không bị bệnh.
Hai bố mẹ AaBb được lai với nhau. Gen A cho lông đen (trội) hoặc lông trắng; gen B cho hạt màu vàng (trội) hoặc hạt màu xanh. Nhấp vào ô duy nhất cho đời con có kiểu hình biểu hiện lông trắng và đồng hợp tử về hạt màu vàng.
Liên kết tế bào nào neo các sợi trung gian và cho các mô như da độ bền cơ học?
Trong bệnh Tay–Sachs, một ganglioside tích tụ trong tế bào thần kinh do thiếu một enzyme. Sự tích tụ xảy ra ở bào quan nào?
Đáp số: XH × Y
Bảng Punnett: các giao tử của một bên bố mẹ chạy dọc phía trên, của bên kia chạy dọc bên cạnh. Mỗi ô ghép giao tử phía trên nó với giao tử bên cạnh, và mọi ô đều có khả năng như nhau. Tính trạng lặn chỉ biểu hiện khi cả hai alen đều lặn; với tính trạng liên kết X, con trai nhận X duy nhất từ mẹ.
Đáp số: aB × aB
Bảng Punnett: các giao tử của một bên bố mẹ chạy dọc phía trên, của bên kia chạy dọc bên cạnh. Mỗi ô ghép giao tử phía trên nó với giao tử bên cạnh, và mọi ô đều có khả năng như nhau. Tính trạng lặn chỉ biểu hiện khi cả hai alen đều lặn; với tính trạng liên kết X, con trai nhận X duy nhất từ mẹ.
Một kiểu gen đồng hợp tử cần cùng một giao tử từ cả hai bên bố mẹ, nên chỉ có một ô trong 16 ô phù hợp.
Đáp số: D · Desmosome
Desmosome nối các sợi trung gian keratin của các tế bào kề nhau qua cadherin, nên các mô chịu căng không bị rách ra.
Đáp số: A · Lysosome
Tay–Sachs là bệnh tích trữ lysosome. Thiếu hexosaminidase A nghĩa là ganglioside GM2 không thể bị phân giải và tích tụ trong lysosome của nơron.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology