Di truyền học
- Phép lai một tính (Aa × Aa)
- kiểu gen 1 : 2 : 1, kiểu hình 3 : 1
- Phép lai hai tính
- kiểu hình 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Các gen độc lập
- nhân các xác suất
Bảng công thức, các bước phương pháp chính cho từng chủ đề và 4 bài tập, kèm lời giải đầy đủ ở cuối.
bệnh mù màu đỏ-lục là bệnh lặn liên kết X (alen b). Một người mẹ mang gen bệnh, XBXb, có con với một người cha bị bệnh, XbY. Các giao tử của người mẹ chạy dọc bên cạnh. Nhấp vào ô cho một con gái bị bệnh.
Một tính trạng lặn ảnh hưởng đến 1 trên 2500 của một quần thể ở trạng thái cân bằng Hardy–Weinberg. Tỉ lệ f của quần thể là người mang gen (dị hợp tử) là bao nhiêu?
Liên kết tế bào nào cho phép ion và các phân tử nhỏ đi trực tiếp giữa các tế bào lân cận?
Trong bệnh Tay–Sachs, một ganglioside tích tụ trong tế bào thần kinh do thiếu một enzyme. Sự tích tụ xảy ra ở bào quan nào?
Đáp số: Xb × Xb
Bảng Punnett: các giao tử của một bên bố mẹ chạy dọc phía trên, của bên kia chạy dọc bên cạnh. Mỗi ô ghép giao tử phía trên nó với giao tử bên cạnh, và mọi ô đều có khả năng như nhau. Tính trạng lặn chỉ biểu hiện khi cả hai alen đều lặn; với tính trạng liên kết X, con trai nhận X duy nhất từ mẹ.
Đáp số: f = 0,0392
Hardy–Weinberg: trong một quần thể lớn giao phối ngẫu nhiên và không có chọn lọc, các tần số alen p (trội) và q (lặn), p + q = 1, cho các tần số kiểu gen p², 2pq và q².
Đáp số: A · Liên kết khe
Liên kết khe là các kênh do connexon tạo thành. Chúng nối tế bào chất của các tế bào kề nhau, cho phép ghép nối điện như ở cơ tim.
Đáp số: D · Lysosome
Tay–Sachs là bệnh tích trữ lysosome. Thiếu hexosaminidase A nghĩa là ganglioside GM2 không thể bị phân giải và tích tụ trong lysosome của nơron.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology