Di truyền học
- Phép lai một tính (Aa × Aa)
- kiểu gen 1 : 2 : 1, kiểu hình 3 : 1
- Phép lai hai tính
- kiểu hình 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Các gen độc lập
- nhân các xác suất
Bảng công thức, các bước phương pháp chính cho từng chủ đề và 4 bài tập, kèm lời giải đầy đủ ở cuối.
bệnh mù màu đỏ-lục là bệnh lặn liên kết X (alen b). Một người mẹ mang gen bệnh, XBXb, có con với một người cha không bị bệnh, XBY. Các giao tử của người mẹ chạy dọc bên cạnh. Nhấp vào ô cho một con gái mang gen bệnh.
Một tính trạng lặn ảnh hưởng đến 9% của một quần thể ở trạng thái cân bằng Hardy–Weinberg. Tỉ lệ f của quần thể là người mang gen (dị hợp tử) là bao nhiêu?
Các protein lớn như yếu tố phiên mã đi vào nhân bằng cách nào?
Telomerase giải quyết vấn đề gì?
Đáp số: Xb × XB
Bảng Punnett: các giao tử của một bên bố mẹ chạy dọc phía trên, của bên kia chạy dọc bên cạnh. Mỗi ô ghép giao tử phía trên nó với giao tử bên cạnh, và mọi ô đều có khả năng như nhau. Tính trạng lặn chỉ biểu hiện khi cả hai alen đều lặn; với tính trạng liên kết X, con trai nhận X duy nhất từ mẹ.
Đáp số: f = 0,42
Hardy–Weinberg: trong một quần thể lớn giao phối ngẫu nhiên và không có chọn lọc, các tần số alen p (trội) và q (lặn), p + q = 1, cho các tần số kiểu gen p², 2pq và q².
Đáp số: D · Qua các phức hợp lỗ nhân, được dẫn đường bởi tín hiệu định vị nhân
Các protein có tín hiệu định vị nhân được importin nhận diện và đưa qua các phức hợp lỗ nhân. Dịch mã diễn ra trong tế bào chất.
Đáp số: A · Sự ngắn dần của đầu nhiễm sắc thể sau mỗi vòng sao chép
Telomerase dùng khuôn RNA riêng của nó để thêm các đoạn lặp vào telomere, bù lại vấn đề sao chép đầu mút. Nó hoạt động ở tế bào gốc và hầu hết tế bào ung thư.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology