Di truyền học
- Phép lai một tính (Aa × Aa)
- kiểu gen 1 : 2 : 1, kiểu hình 3 : 1
- Phép lai hai tính
- kiểu hình 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Các gen độc lập
- nhân các xác suất
Bảng công thức, các bước phương pháp chính cho từng chủ đề và 4 bài tập, kèm lời giải đầy đủ ở cuối.
Cao (A) trội so với thấp (a), và hạt tròn (B) trội so với hạt nhăn (b). Các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau. Với phép lai AaBb × Aabb, xác suất P để đời con là thấp, hạt tròn là bao nhiêu?
Một tính trạng lặn ảnh hưởng đến 1% của một quần thể ở trạng thái cân bằng Hardy–Weinberg. Tỉ lệ f của quần thể là người mang gen (dị hợp tử) là bao nhiêu?
Vòng co thắt bóp một tế bào động vật làm đôi trong phân chia tế bào chất được cấu tạo từ:
Trong bệnh Tay–Sachs, một ganglioside tích tụ trong tế bào thần kinh do thiếu một enzyme. Sự tích tụ xảy ra ở bào quan nào?
Đáp số: P = 0,125
Di truyền Mendel: mỗi bố mẹ truyền một alen của mỗi gen, được chọn ngẫu nhiên. Bảng Punnett liệt kê mọi tổ hợp giao tử, mỗi tổ hợp có khả năng như nhau. Alen trội (chữ in hoa) biểu hiện bất cứ khi nào nó có mặt; alen lặn chỉ biểu hiện ở dạng đồng hợp tử. Các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau được di truyền độc lập, nên xác suất của chúng nhân với nhau.
Đáp số: f = 0,18
Hardy–Weinberg: trong một quần thể lớn giao phối ngẫu nhiên và không có chọn lọc, các tần số alen p (trội) và q (lặn), p + q = 1, cho các tần số kiểu gen p², 2pq và q².
Đáp số: C · Actin và myosin
Một vòng các sợi actin và myosin II co lại dưới màng, tạo rãnh phân cắt chia tách hai tế bào con.
Đáp số: D · Lysosome
Tay–Sachs là bệnh tích trữ lysosome. Thiếu hexosaminidase A nghĩa là ganglioside GM2 không thể bị phân giải và tích tụ trong lysosome của nơron.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology