Di truyền học
- Phép lai một tính (Aa × Aa)
- kiểu gen 1 : 2 : 1, kiểu hình 3 : 1
- Phép lai hai tính
- kiểu hình 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Các gen độc lập
- nhân các xác suất
Bảng công thức, các bước phương pháp chính cho từng chủ đề và 4 bài tập, kèm lời giải đầy đủ ở cuối.
bệnh mù màu đỏ-lục là bệnh lặn liên kết X (alen b). Một người mẹ mang gen bệnh, XBXb, có con với một người cha không bị bệnh, XBY. Các giao tử của người mẹ chạy dọc bên cạnh. Nhấp vào ô cho một con trai bị bệnh.
Trong một quần thể 2000 ở trạng thái cân bằng Hardy–Weinberg, 16% biểu hiện một tính trạng lặn. Dự kiến có bao nhiêu cá thể N là đồng hợp tử trội?
Một protein mới được tạo ra có trình tự tín hiệu ở đầu N. Nó được hướng đến đâu?
Tế bào đánh dấu một protein bị hỏng hoặc tồn tại ngắn để proteasome phân hủy bằng cách nào?
Đáp số: Xb × Y
Bảng Punnett: các giao tử của một bên bố mẹ chạy dọc phía trên, của bên kia chạy dọc bên cạnh. Mỗi ô ghép giao tử phía trên nó với giao tử bên cạnh, và mọi ô đều có khả năng như nhau. Tính trạng lặn chỉ biểu hiện khi cả hai alen đều lặn; với tính trạng liên kết X, con trai nhận X duy nhất từ mẹ.
Đáp số: N = 720
Hardy–Weinberg: trong một quần thể lớn giao phối ngẫu nhiên và không có chọn lọc, các tần số alen p (trội) và q (lặn), p + q = 1, cho các tần số kiểu gen p², 2pq và q².
Đáp số: C · Vào lưới nội chất
Hạt nhận diện tín hiệu (SRP) gắn vào trình tự tín hiệu và đưa ribosome đến màng lưới nội chất, nơi protein đi vào khoang hoặc màng của lưới nội chất.
Đáp số: D · Bằng cách gắn một chuỗi các phân tử ubiquitin
Các enzyme gắn một chuỗi polyubiquitin vào protein đích. Proteasome nhận diện chuỗi này, tháo cuộn protein và cắt nó thành các peptide ngắn.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology