Di truyền học
- Phép lai một tính (Aa × Aa)
- kiểu gen 1 : 2 : 1, kiểu hình 3 : 1
- Phép lai hai tính
- kiểu hình 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Các gen độc lập
- nhân các xác suất
Bảng công thức, các bước phương pháp chính cho từng chủ đề và 4 bài tập, kèm lời giải đầy đủ ở cuối.
bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne là bệnh lặn liên kết X (alen d). Một người mẹ mang gen bệnh, XDXd, có con với một người cha không bị bệnh, XDY. Các giao tử của người mẹ chạy dọc bên cạnh. Nhấp vào ô cho một con trai bị bệnh.
Một tính trạng lặn ảnh hưởng đến 9% của một quần thể ở trạng thái cân bằng Hardy–Weinberg. Tỉ lệ f của quần thể là người mang gen (dị hợp tử) là bao nhiêu?
Một protein mới được tạo ra có trình tự tín hiệu ở đầu N. Nó được hướng đến đâu?
Bệnh hồng cầu hình liềm do một sự thay thế base đơn làm glutamate đổi thành valine trong beta-globin. Đây là loại đột biến nào?
Đáp số: Xd × Y
Bảng Punnett: các giao tử của một bên bố mẹ chạy dọc phía trên, của bên kia chạy dọc bên cạnh. Mỗi ô ghép giao tử phía trên nó với giao tử bên cạnh, và mọi ô đều có khả năng như nhau. Tính trạng lặn chỉ biểu hiện khi cả hai alen đều lặn; với tính trạng liên kết X, con trai nhận X duy nhất từ mẹ.
Đáp số: f = 0,42
Hardy–Weinberg: trong một quần thể lớn giao phối ngẫu nhiên và không có chọn lọc, các tần số alen p (trội) và q (lặn), p + q = 1, cho các tần số kiểu gen p², 2pq và q².
Đáp số: B · Vào lưới nội chất
Hạt nhận diện tín hiệu (SRP) gắn vào trình tự tín hiệu và đưa ribosome đến màng lưới nội chất, nơi protein đi vào khoang hoặc màng của lưới nội chất.
Đáp số: B · Đột biến sai nghĩa
Một thay đổi base đơn (GAG thành GTG) thay một amino acid bằng amino acid khác, đó là đột biến sai nghĩa. Valine kỵ nước khiến hemoglobin khử oxy trùng hợp lại.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology