Di truyền học
- Phép lai một tính (Aa × Aa)
- kiểu gen 1 : 2 : 1, kiểu hình 3 : 1
- Phép lai hai tính
- kiểu hình 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Các gen độc lập
- nhân các xác suất
Bảng công thức, các bước phương pháp chính cho từng chủ đề và 4 bài tập, kèm lời giải đầy đủ ở cuối.
bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne là bệnh lặn liên kết X (alen d). Một người mẹ mang gen bệnh, XDXd, có con với một người cha không bị bệnh, XDY. Các giao tử của người mẹ chạy dọc bên cạnh. Nhấp vào ô cho một con gái mang gen bệnh.
Trong một quần thể 5000 ở trạng thái cân bằng Hardy–Weinberg, 1 trên 2500 biểu hiện một tính trạng lặn. Dự kiến có bao nhiêu cá thể N là đồng hợp tử trội?
RNA polymerase gắn vào đâu để bắt đầu phiên mã một gene?
Trong đột biến phổ biến nhất gây bệnh xơ nang (ΔF508), protein CFTR được tạo ra nhưng không có mặt ở màng tế bào. Vì sao?
Đáp số: Xd × XD
Bảng Punnett: các giao tử của một bên bố mẹ chạy dọc phía trên, của bên kia chạy dọc bên cạnh. Mỗi ô ghép giao tử phía trên nó với giao tử bên cạnh, và mọi ô đều có khả năng như nhau. Tính trạng lặn chỉ biểu hiện khi cả hai alen đều lặn; với tính trạng liên kết X, con trai nhận X duy nhất từ mẹ.
Đáp số: N = 4802
Hardy–Weinberg: trong một quần thể lớn giao phối ngẫu nhiên và không có chọn lọc, các tần số alen p (trội) và q (lặn), p + q = 1, cho các tần số kiểu gen p², 2pq và q².
Đáp số: D · Ở vùng promoter
RNA polymerase, được các yếu tố phiên mã hỗ trợ ở sinh vật nhân thực, gắn vào promoter và bắt đầu tạo RNA từ mạch khuôn.
Đáp số: B · Protein gấp cuộn sai bị giữ lại trong lưới nội chất và bị phân giải
Mất một phenylalanine làm CFTR gấp cuộn sai. Hệ thống kiểm soát chất lượng của lưới nội chất giữ nó lại và đưa đi phân giải ở proteasome, nên rất ít đến được màng.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology