Di truyền học
- Phép lai một tính (Aa × Aa)
- kiểu gen 1 : 2 : 1, kiểu hình 3 : 1
- Phép lai hai tính
- kiểu hình 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Các gen độc lập
- nhân các xác suất
Bảng công thức, các bước phương pháp chính cho từng chủ đề và 4 bài tập, kèm lời giải đầy đủ ở cuối.
Cao (A) trội so với thấp (a), và hạt tròn (B) trội so với hạt nhăn (b). Các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau. Với phép lai AaBb × AaBb, xác suất P để đời con là cao, hạt nhăn là bao nhiêu?
Trong một quần thể 5000 ở trạng thái cân bằng Hardy–Weinberg, 1% biểu hiện một tính trạng lặn. Dự kiến có bao nhiêu cá thể N là đồng hợp tử trội?
Trao đổi chéo trong giảm phân là gì?
Sự không phân ly trong giảm phân có thể dẫn đến:
Đáp số: P = 0,1875
Di truyền Mendel: mỗi bố mẹ truyền một alen của mỗi gen, được chọn ngẫu nhiên. Bảng Punnett liệt kê mọi tổ hợp giao tử, mỗi tổ hợp có khả năng như nhau. Alen trội (chữ in hoa) biểu hiện bất cứ khi nào nó có mặt; alen lặn chỉ biểu hiện ở dạng đồng hợp tử. Các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau được di truyền độc lập, nên xác suất của chúng nhân với nhau.
Đáp số: N = 4050
Hardy–Weinberg: trong một quần thể lớn giao phối ngẫu nhiên và không có chọn lọc, các tần số alen p (trội) và q (lặn), p + q = 1, cho các tần số kiểu gen p², 2pq và q².
Đáp số: C · Sự trao đổi vật chất di truyền giữa các nhiễm sắc thể tương đồng ở kỳ đầu I
Các chromatid không chị em của nhiễm sắc thể tương đồng trao đổi các đoạn tại các điểm bắt chéo (chiasma), làm tăng biến dị di truyền.
Đáp số: D · Các giao tử có số nhiễm sắc thể bất thường, như trong hội chứng Down
Việc các nhiễm sắc thể tương đồng (giảm phân I) hoặc các chromatid chị em (giảm phân II) không tách ra tạo nên giao tử lệch bội, ví dụ thể tam nhiễm 21.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology