Di truyền học
- Phép lai một tính (Aa × Aa)
- kiểu gen 1 : 2 : 1, kiểu hình 3 : 1
- Phép lai hai tính
- kiểu hình 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Các gen độc lập
- nhân các xác suất
Bảng công thức, các bước phương pháp chính cho từng chủ đề và 4 bài tập, kèm lời giải đầy đủ ở cuối.
bệnh mù màu đỏ-lục là bệnh lặn liên kết X (alen b). Một người mẹ mang gen bệnh, XBXb, có con với một người cha không bị bệnh, XBY. Các giao tử của người mẹ chạy dọc bên cạnh. Nhấp vào ô cho một con trai bị bệnh.
Một tính trạng lặn ảnh hưởng đến 1 trên 10000 của một quần thể ở trạng thái cân bằng Hardy–Weinberg. Tỉ lệ f của quần thể là người mang gen (dị hợp tử) là bao nhiêu?
Vì sao chèn một nucleotide đơn lẻ vào trình tự mã hóa thường có ảnh hưởng lớn?
Avery, MacLeod và McCarty xử lý dịch chiết biến nạp bằng các enzyme khác nhau. Kết quả nào cho thấy DNA là nhân tố biến nạp?
Đáp số: Xb × Y
Bảng Punnett: các giao tử của một bên bố mẹ chạy dọc phía trên, của bên kia chạy dọc bên cạnh. Mỗi ô ghép giao tử phía trên nó với giao tử bên cạnh, và mọi ô đều có khả năng như nhau. Tính trạng lặn chỉ biểu hiện khi cả hai alen đều lặn; với tính trạng liên kết X, con trai nhận X duy nhất từ mẹ.
Đáp số: f = 0,0198
Hardy–Weinberg: trong một quần thể lớn giao phối ngẫu nhiên và không có chọn lọc, các tần số alen p (trội) và q (lặn), p + q = 1, cho các tần số kiểu gen p², 2pq và q².
Đáp số: A · Nó làm lệch khung đọc của tất cả các codon phía sau
Sự chèn không phải bội số của ba gây đột biến dịch khung. Mọi codon phía sau đều được đọc khác đi, thường sớm gặp codon kết thúc.
Đáp số: D · Chỉ DNase phá hủy hoạt tính biến nạp
Sự biến nạp vẫn xảy ra sau khi xử lý bằng protease và RNase, nhưng không xảy ra sau DNase. Điều này cho thấy DNA, chứ không phải protein hay RNA, mang thông tin di truyền.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology