Di truyền học
- Phép lai một tính (Aa × Aa)
- kiểu gen 1 : 2 : 1, kiểu hình 3 : 1
- Phép lai hai tính
- kiểu hình 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Các gen độc lập
- nhân các xác suất
Bảng công thức, các bước phương pháp chính cho từng chủ đề và 4 bài tập, kèm lời giải đầy đủ ở cuối.
Cao (A) trội so với thấp (a), và hạt tròn (B) trội so với hạt nhăn (b). Các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau. Với phép lai AaBb × aabb, xác suất P để đời con là thấp, hạt nhăn là bao nhiêu?
Trong một quần thể 10000 ở trạng thái cân bằng Hardy–Weinberg, 1 trên 10000 biểu hiện một tính trạng lặn. Dự kiến có bao nhiêu cá thể N là đồng hợp tử trội?
Điều gì tách nhau ra trong kỳ sau I của giảm phân?
Avery, MacLeod và McCarty xử lý dịch chiết biến nạp bằng các enzyme khác nhau. Kết quả nào cho thấy DNA là nhân tố biến nạp?
Đáp số: P = 0,25
Di truyền Mendel: mỗi bố mẹ truyền một alen của mỗi gen, được chọn ngẫu nhiên. Bảng Punnett liệt kê mọi tổ hợp giao tử, mỗi tổ hợp có khả năng như nhau. Alen trội (chữ in hoa) biểu hiện bất cứ khi nào nó có mặt; alen lặn chỉ biểu hiện ở dạng đồng hợp tử. Các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau được di truyền độc lập, nên xác suất của chúng nhân với nhau.
Đáp số: N = 9801
Hardy–Weinberg: trong một quần thể lớn giao phối ngẫu nhiên và không có chọn lọc, các tần số alen p (trội) và q (lặn), p + q = 1, cho các tần số kiểu gen p², 2pq và q².
Đáp số: C · Các nhiễm sắc thể tương đồng
Ở kỳ sau I, các nhiễm sắc thể tương đồng di chuyển về hai cực đối diện, làm giảm một nửa số nhiễm sắc thể. Các chromatid chị em tách nhau ở kỳ sau II.
Đáp số: B · Chỉ DNase phá hủy hoạt tính biến nạp
Sự biến nạp vẫn xảy ra sau khi xử lý bằng protease và RNase, nhưng không xảy ra sau DNase. Điều này cho thấy DNA, chứ không phải protein hay RNA, mang thông tin di truyền.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology