Trong cửa sổ in, hãy chọn “Lưu dưới dạng PDF” để giữ một bản trên thiết bị của bạn.
1Công thức và phương pháp
Tỉ lượng hóa học
Số mol
n = m/M
Nồng độ
c = n/V
Tỉ lệ mol
dùng các hệ số của phương trình đã cân bằng
Chất hạn chế
chất hết trước
Hiệu suất phần trăm
thực tế / lý thuyết × 100%
Phương pháp
Viết và cân bằng phương trình hóa học.
Đổi khối lượng đã cho sang mol: n = m/M.
Dùng các hệ số làm tỉ lệ mol để tìm số mol của chất bạn muốn.
Đổi ngược lại sang khối lượng bằng m = n·M. Với hai chất phản ứng, hãy tìm chất hạn chế trước.
Nồng độ mol và pha loãng
Nồng độ mol
c = n/V (mol/L)
Số mol
n = m/M
Pha loãng
c1V1 = c2V2
Trộn
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Phương pháp
Đổi khối lượng sang mol bằng n = m/M.
Đổi thể tích sang lít.
Nồng độ mol c = n/V theo mol/L.
Với pha loãng, số mol không đổi: c₁V₁ = c₂V₂.
Phương trình khí lý tưởng
Phương trình khí lý tưởng
pV = nRT
Hằng số khí
R = 8,314 J/(mol·K)
Phương trình khí kết hợp
p1V1/T1 = p2V2/T2
Số mol
n = m/M
Nhiệt độ
T[K] = T[°C] + 273,15
Nhiệt lượng kế và entanpi
Nhiệt
q = m·c·ΔT
Nước
c = 4,18 J/(g·°C)
Nhiệt lượng kế
nhiệt tỏa ra = nhiệt thu vào
Entanpi của phản ứng
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Cân bằng hóa học
Hằng số cân bằng
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Bảng ICE
Ban đầu, Thay đổi (×hệ số), Cân bằng
Phương trình bậc hai
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Phương pháp
Viết Kc với sản phẩm ở trên chất phản ứng, mỗi chất được nâng lên lũy thừa bằng hệ số của nó.
Lập bảng ICE: Ban đầu, Thay đổi (theo bước x nhân với các hệ số), Cân bằng.
Đưa các biểu thức lúc cân bằng vào Kc và giải tìm x.
Kiểm tra xem x có đủ nhỏ để xấp xỉ không; nếu không thì giải phương trình bậc hai.
pH và dung dịch đệm
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Axit yếu
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Dung dịch đệm
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Pha loãng
c1V1 = c2V2
Phương pháp
Xác định axit hoặc bazơ là mạnh (phân li hoàn toàn) hay yếu.
Axit mạnh: [H⁺] bằng nồng độ của nó. Bazơ mạnh: tìm [OH⁻] trước.
Axit yếu: giải Ka = x²/(c − x) để tìm x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], và pH + pOH = 14 ở 25 °C.
Động học phản ứng
Bậc một
ln(CA/CA0) = −kt
Chu kỳ bán rã (bậc một)
t½ = ln 2/k
Bậc hai
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Hai nhiệt độ
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Bài tập
1.Tỉ lượng hóa họcTrung bình
8 g Mg và 40 g O2 phản ứng theo 2Mg + O2 → 2MgO. Khối lượng m của MgO có thể tạo thành là bao nhiêu?
M(Mg) = 24,31M(O2) = 32M(MgO) = 40,3 g/mol
m = g
2.Tỉ lượng hóa họcKhó
Trong phản ứng C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2, 16 g C6H12O6 phản ứng hoàn toàn (các chất phản ứng khác dư) và thu được 5,07 g C2H5OH. Tìm hiệu suất phần trăm Y.
M(C6H12O6) = 180,16 g/molM(C2H5OH) = 46,07 g/molthực tế: 5,07 g
Y = %
3.Nồng độ mol và pha loãngTrung bình
Bạn cần 200 mL dung dịch 0,5 mol/L và có dung dịch gốc 2,5 mol/L. Bạn thêm bao nhiêu nước Vwater vào dung dịch gốc?
c1 = 2,5 mol/Lc2 = 0,5 mol/LV2 = 200 mL
Vwater = mL
4.Nồng độ mol và pha loãngKhó
100 mL dung dịch 0,2 mol/L được trộn với 250 mL dung dịch 0,6 mol/L của cùng một chất. Tìm nồng độ c của hỗn hợp (thể tích cộng được).
0,2 mol/L H₂ và 0,2 mol/L I₂ được cho vào một bình và phản ứng: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, với Kc = 36. Tìm nồng độ lúc cân bằng [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,2 mol/LKc = 36
[HI] = mol/L
10.Cân bằng hóa họcKhó
PCl₅ phân hủy: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, với Kc = 0,5 ở nhiệt độ phản ứng. Một bình ban đầu chỉ có 0,25 mol/L PCl₅. Tìm nồng độ lúc cân bằng [Cl2].
[PCl₅]₀ = 0,25 mol/LKc = 0,5
[Cl2] = mol/L
11.pH và dung dịch đệmTrung bình
Tìm pH pH của dung dịch axit benzoic 0,25 mol/L (Ka = 6,3 × 10⁻⁵).
c = 0,25 mol/LKa = 6,3 × 10⁻⁵
pH =
12.pH và dung dịch đệmKhó
Một dung dịch đệm chứa axit fomic 0,5 mol/L và muối natri của nó 0,3 mol/L. Ka = 0,00018. Tìm pH pH của dung dịch đệm.
[HA] = 0,5[A⁻] = 0,3Ka = 0,00018
pH =
13.Động học phản ứngTrung bình
Một phản ứng bậc không có k = 0,02 mol/(L·min) và bắt đầu ở 1 mol/L. Mất bao lâu để đạt độ chuyển hóa 40%? Tìm t.
k = 0,02 mol/(L·min)CA0 = 1 mol/LX = 40 %
t = min
14.Động học phản ứngKhó
Một phản ứng bậc một có k = 0,02 min⁻¹ ở 30 °C và năng lượng hoạt hóa 75 kJ/mol. Lò phản ứng gián đoạn nay chạy ở 60 °C trong 10 phút. Tìm độ chuyển hóa X đạt được.
Tỉ lượng hóa học: một phương trình đã cân bằng đếm số hạt, không phải số gam. Đổi khối lượng sang mol bằng n = m/M, dùng các hệ số của phương trình làm tỉ lệ mol, rồi đổi ngược lại bằng m = n·M. Với hai chất phản ứng, chất hạn chế là chất hết trước và quyết định lượng sản phẩm tạo thành.
Số mol của từng chất phản ứng
n(Mg) = 8/24,31 = 0,3291 mol
n(O2) = 40/32 = 1,25 mol
Chất hạn chế
0,3291/2 = 0,1645, 1,25/1 = 1,25 → Mg
Khối lượng sản phẩm
n(MgO) = 0,1645·2 = 0,3291 mol
m = 0,3291·40,3 = 13,26 g
Đáp số
m = 13,26 g
2.Tỉ lượng hóa học
Đáp số: Y = 61,96 %
Tỉ lượng hóa học: một phương trình đã cân bằng đếm số hạt, không phải số gam. Đổi khối lượng sang mol bằng n = m/M, dùng các hệ số của phương trình làm tỉ lệ mol, rồi đổi ngược lại bằng m = n·M. Với hai chất phản ứng, chất hạn chế là chất hết trước và quyết định lượng sản phẩm tạo thành.
Lượng sản phẩm lý thuyết
n(C6H12O6) = 16/180,16 = 0,08881 mol
m = 0,08881·2/1·46,07 = 8,183 g
Hiệu suất phần trăm
Y = 5,07/8,183·100 = 61,96%
Đáp số
Y = 61,96%
3.Nồng độ mol và pha loãng
Đáp số: Vwater = 160 mL
Nồng độ mol: nồng độ c = n/V theo mol/L, với n = m/M. Pha loãng thêm dung môi nhưng không thêm chất tan, nên số mol không đổi: c₁·V₁ = c₂·V₂. Khi trộn hai dung dịch của cùng một chất tan, số mol cộng lại và thể tích cũng cộng lại.
Thể tích dung dịch gốc
V1 = c2·V2/c1 = 0,5·200/2,5 = 40 mL
Nước cần thêm
Vwater = 200 − 40 = 160 mL
Đáp số
Vwater = 160 mL
4.Nồng độ mol và pha loãng
Đáp số: c = 0,4857 mol/L
Nồng độ mol: nồng độ c = n/V theo mol/L, với n = m/M. Pha loãng thêm dung môi nhưng không thêm chất tan, nên số mol không đổi: c₁·V₁ = c₂·V₂. Khi trộn hai dung dịch của cùng một chất tan, số mol cộng lại và thể tích cũng cộng lại.
Tổng lượng
n = 0,2·100 + 0,6·250 = 170 mmol
Nồng độ của hỗn hợp
c = 170/350 = 0,4857 mol/L
Đáp số
c = 0,4857 mol/L
5.Phương trình khí lý tưởng
Đáp số: V = 23,27 L
Phương trình khí lý tưởng: PV = nRT, với n = m/M.
Số mol
n = 300/39,95 = 7,509 mol
T = 25 + 273,15 = 298,1 K
Thể tích
V = nRT/P = 7,509·8,314·298,1/800 = 23,27 L
Đáp số
V = 23,27 L
6.Phương trình khí lý tưởng
Đáp số: ρ = 0,2716 kg/m³
Khối lượng riêng của khí lý tưởng: ρ = PM/(RT).
Biến đổi phương trình khí
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 170 + 273,15 = 443,1 K
Khối lượng riêng
ρ = 250·4,003/(8,314·443,1) = 0,2716 kg/m³
Đáp số
ρ = 0,2716 kg/m³
7.Nhiệt lượng kế và entanpi
Đáp số: Tf = 26,3 °C
Nhiệt và entanpi: làm nóng một chất cần q = m·c·ΔT. Trong nhiệt lượng kế, nhiệt do vật nóng tỏa ra bằng nhiệt vật lạnh thu vào. Biến thiên entanpi của phản ứng suy ra từ entanpi tạo thành: ΔH° = ΣΔH°f(sản phẩm) − ΣΔH°f(chất phản ứng), mỗi giá trị nhân với hệ số của nó.
Cân bằng nhiệt
200·0,129·(160 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 23)
Giải tìm nhiệt độ cuối
Tf = (25,8·160 + 1045·23)/(25,8 + 1045) = 26,3 °C
Đáp số
Tf = 26,3 °C
8.Nhiệt lượng kế và entanpi
Đáp số: q = 555 kJ
Nhiệt và entanpi: làm nóng một chất cần q = m·c·ΔT. Trong nhiệt lượng kế, nhiệt do vật nóng tỏa ra bằng nhiệt vật lạnh thu vào. Biến thiên entanpi của phản ứng suy ra từ entanpi tạo thành: ΔH° = ΣΔH°f(sản phẩm) − ΣΔH°f(chất phản ứng), mỗi giá trị nhân với hệ số của nó.
Cân bằng hóa học: với aA + bB ⇌ cC + dD, hằng số cân bằng là Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), dùng các nồng độ lúc cân bằng. Bảng ICE (Ban đầu, Thay đổi, Cân bằng) liên hệ lượng ban đầu với lượng lúc cân bằng qua một ẩn x, nhân với các hệ số.
Biểu thức cân bằng
36 = (2x)²/(0,2 − x)²
Lấy căn bậc hai
6 = 2x/(0,2 − x) → x = 0,2·6/(2 + 6) = 0,15 mol/L
Nồng độ lúc cân bằng
[HI] = 2x = 0,3 mol/L
Đáp số
[HI] = 0,3 mol/L
10.Cân bằng hóa học
Đáp số: [Cl2] = 0,183 mol/L
Cân bằng hóa học: với aA + bB ⇌ cC + dD, hằng số cân bằng là Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), dùng các nồng độ lúc cân bằng. Bảng ICE (Ban đầu, Thay đổi, Cân bằng) liên hệ lượng ban đầu với lượng lúc cân bằng qua một ẩn x, nhân với các hệ số.
Biểu thức cân bằng
0,5 = x²/(0,25 − x) → x² + 0,5·x − 0,125 = 0
Giải phương trình bậc hai
x = (−0,5 + √(0,5² + 4·0,125))/2 = 0,183 mol/L
Nồng độ lúc cân bằng
[Cl₂] = x = 0,183 mol/L
Đáp số
[Cl2] = 0,183 mol/L
11.pH và dung dịch đệm
Đáp số: pH = 2,405
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] và pOH = −log₁₀[OH⁻], với pH + pOH = 14 ở 25 °C. Axit mạnh và bazơ mạnh phân li hoàn toàn. Axit yếu chỉ phân li một phần: Ka = x²/(c − x), trong đó x = [H₃O⁺]. Dung dịch đệm của một axit yếu và bazơ liên hợp của nó tuân theo Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Cân bằng
HA ⇌ H⁺ + A⁻: x mol/L axit phân li.
Ka = x²/(0,25 − x) → x = 0,003937 mol/L
pH
pH = −log(0,003937) = 2,405
Đáp số
pH = 2,405
12.pH và dung dịch đệm
Đáp số: pH = 3,523
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] và pOH = −log₁₀[OH⁻], với pH + pOH = 14 ở 25 °C. Axit mạnh và bazơ mạnh phân li hoàn toàn. Axit yếu chỉ phân li một phần: Ka = x²/(c − x), trong đó x = [H₃O⁺]. Dung dịch đệm của một axit yếu và bazơ liên hợp của nó tuân theo Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,745
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,745 + log(0,3/0,5) = 3,523
Đáp số
pH = 3,523
13.Động học phản ứng
Đáp số: t = 20 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Lượng đã chuyển hóa
CA0·X = 1·0,4 = 0,4 mol/L
Thời gian
t = CA0·X/k = 0,4/0,02 = 20 min
Đáp số
t = 20 min
14.Động học phản ứng
Đáp số: X = 94,58 %
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).