Tỉ lượng hóa học: một phương trình đã cân bằng đếm số hạt, không phải số gam. Đổi khối lượng sang mol bằng n = m/M, dùng các hệ số của phương trình làm tỉ lệ mol, rồi đổi ngược lại bằng m = n·M. Với hai chất phản ứng, chất hạn chế là chất hết trước và quyết định lượng sản phẩm tạo thành.
Số mol của từng chất phản ứng
n(C3H8) = 8/44,1 = 0,1814 mol
n(O2) = 80/32 = 2,5 mol
Chất hạn chế
0,1814/1 = 0,1814, 2,5/5 = 0,5 → C3H8
Khối lượng sản phẩm
n(H2O) = 0,1814·4 = 0,7256 mol
m = 0,7256·18,02 = 13,08 g
Đáp số
m = 13,08 g
2.Tỉ lượng hóa học
Đáp số: Y = 82,02 %
Tỉ lượng hóa học: một phương trình đã cân bằng đếm số hạt, không phải số gam. Đổi khối lượng sang mol bằng n = m/M, dùng các hệ số của phương trình làm tỉ lệ mol, rồi đổi ngược lại bằng m = n·M. Với hai chất phản ứng, chất hạn chế là chất hết trước và quyết định lượng sản phẩm tạo thành.
Lượng sản phẩm lý thuyết
n(Na) = 8/22,99 = 0,348 mol
m = 0,348·2/2·58,44 = 20,34 g
Hiệu suất phần trăm
Y = 16,68/20,34·100 = 82,02%
Đáp số
Y = 82,02%
3.Nồng độ mol và pha loãng
Đáp số: V1 = 3,333 mL
Nồng độ mol: nồng độ c = n/V theo mol/L, với n = m/M. Pha loãng thêm dung môi nhưng không thêm chất tan, nên số mol không đổi: c₁·V₁ = c₂·V₂. Khi trộn hai dung dịch của cùng một chất tan, số mol cộng lại và thể tích cũng cộng lại.
Thể tích dung dịch gốc
V1 = c2·V2/c1 = 0,05·200/3 = 3,333 mL
Đáp số
V1 = 3,333 mL
4.Nồng độ mol và pha loãng
Đáp số: c = 1,125 mol/L
Nồng độ mol: nồng độ c = n/V theo mol/L, với n = m/M. Pha loãng thêm dung môi nhưng không thêm chất tan, nên số mol không đổi: c₁·V₁ = c₂·V₂. Khi trộn hai dung dịch của cùng một chất tan, số mol cộng lại và thể tích cũng cộng lại.
Tổng lượng
n = 1·150 + 1,2·250 = 450 mmol
Nồng độ của hỗn hợp
c = 450/400 = 1,125 mol/L
Đáp số
c = 1,125 mol/L
5.Phương trình khí lý tưởng
Đáp số: P = 570,4 kPa
Phương trình khí lý tưởng: PV = nRT, với n = m/M.
Số mol
n = m/M = 280/28,01 = 9,996 mol
T = 70 + 273,15 = 343,1 K
Áp suất
P = nRT/V = 9,996·8,314·343,1/0,05 = 570,4 kPa
Đáp số
P = 570,4 kPa
6.Phương trình khí lý tưởng
Đáp số: V2 = 2,201 L
Phương trình khí kết hợp: với một lượng khí lý tưởng cố định, P1V1/T1 = P2V2/T2.
Nhiệt độ tuyệt đối
T1 = 293,1 K, T2 = 473,1 K
Phương trình khí kết hợp
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(150/550)·(473,1/293,1) = 2,201 L
Đáp số
V2 = 2,201 L
7.Nhiệt lượng kế và entanpi
Đáp số: Tf = 35,15 °C
Nhiệt và entanpi: làm nóng một chất cần q = m·c·ΔT. Trong nhiệt lượng kế, nhiệt do vật nóng tỏa ra bằng nhiệt vật lạnh thu vào. Biến thiên entanpi của phản ứng suy ra từ entanpi tạo thành: ΔH° = ΣΔH°f(sản phẩm) − ΣΔH°f(chất phản ứng), mỗi giá trị nhân với hệ số của nó.
Cân bằng nhiệt
100·0,897·(200 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 21)
Giải tìm nhiệt độ cuối
Tf = (89,7·200 + 1045·21)/(89,7 + 1045) = 35,15 °C
Đáp số
Tf = 35,15 °C
8.Nhiệt lượng kế và entanpi
Đáp số: ΔH° = −5755 kJ
Nhiệt và entanpi: làm nóng một chất cần q = m·c·ΔT. Trong nhiệt lượng kế, nhiệt do vật nóng tỏa ra bằng nhiệt vật lạnh thu vào. Biến thiên entanpi của phản ứng suy ra từ entanpi tạo thành: ΔH° = ΣΔH°f(sản phẩm) − ΣΔH°f(chất phản ứng), mỗi giá trị nhân với hệ số của nó.
Cân bằng hóa học: với aA + bB ⇌ cC + dD, hằng số cân bằng là Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), dùng các nồng độ lúc cân bằng. Bảng ICE (Ban đầu, Thay đổi, Cân bằng) liên hệ lượng ban đầu với lượng lúc cân bằng qua một ẩn x, nhân với các hệ số.
Cân bằng hóa học: với aA + bB ⇌ cC + dD, hằng số cân bằng là Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), dùng các nồng độ lúc cân bằng. Bảng ICE (Ban đầu, Thay đổi, Cân bằng) liên hệ lượng ban đầu với lượng lúc cân bằng qua một ẩn x, nhân với các hệ số.
Biểu thức cân bằng
0,04 = x²/(0,1 − x) → x² + 0,04·x − 0,004 = 0
Giải phương trình bậc hai
x = (−0,04 + √(0,04² + 4·0,004))/2 = 0,04633 mol/L
Nồng độ lúc cân bằng
[Cl₂] = x = 0,04633 mol/L
Đáp số
[Cl2] = 0,04633 mol/L
11.pH và dung dịch đệm
Đáp số: pH = 2,233
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] và pOH = −log₁₀[OH⁻], với pH + pOH = 14 ở 25 °C. Axit mạnh và bazơ mạnh phân li hoàn toàn. Axit yếu chỉ phân li một phần: Ka = x²/(c − x), trong đó x = [H₃O⁺]. Dung dịch đệm của một axit yếu và bazơ liên hợp của nó tuân theo Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Cân bằng
HA ⇌ H⁺ + A⁻: x mol/L axit phân li.
Ka = x²/(0,25 − x) → x = 0,005846 mol/L
pH
pH = −log(0,005846) = 2,233
Đáp số
pH = 2,233
12.pH và dung dịch đệm
Đáp số: pH = 2,951
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] và pOH = −log₁₀[OH⁻], với pH + pOH = 14 ở 25 °C. Axit mạnh và bazơ mạnh phân li hoàn toàn. Axit yếu chỉ phân li một phần: Ka = x²/(c − x), trong đó x = [H₃O⁺]. Dung dịch đệm của một axit yếu và bazơ liên hợp của nó tuân theo Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,854
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,854 + log(0,05/0,4) = 2,951
Đáp số
pH = 2,951
13.Động học phản ứng
Đáp số: t½ = 2,5 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Chu kỳ bán hủy bậc hai
t½ = 1/(k·CA0) = 1/(0,8·0,5) = 2,5 min
Đáp số
t½ = 2,5 min
Mỗi chu kỳ bán hủy sau dài gấp đôi chu kỳ trước, vì C₀ đã giảm một nửa.
14.Động học phản ứng
Đáp số: Ea = 55 kJ/mol
Tốc độ phản ứng: với phản ứng bậc một −dC/dt = kC, nên C = C₀·e−kt và chu kỳ bán rã ln 2/k không phụ thuộc nồng độ. Với phản ứng bậc hai 1/C = 1/C₀ + kt. Hằng số tốc độ tăng theo nhiệt độ theo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).
Nhiệt độ tuyệt đối
T1 = 308,1 K, T2 = 348,1 K
Giải Arrhenius để tìm Ea
Ea = −R·ln(k2/k1)/(1/T2 − 1/T1) = −8,314·2,466/(-3,728e-4) = 54997 J/mol