0,2 mol/L H₂ và 0,2 mol/L I₂ được cho vào một bình và phản ứng: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, với Kc = 64. Tìm nồng độ lúc cân bằng [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,2 mol/LKc = 64
[H2] = mol/L
10.Cân bằng hóa họcKhó
PCl₅ phân hủy: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, với Kc = 0,02 ở nhiệt độ phản ứng. Một bình ban đầu chỉ có 1 mol/L PCl₅. Tìm nồng độ lúc cân bằng [Cl2].
[PCl₅]₀ = 1 mol/LKc = 0,02
[Cl2] = mol/L
11.pH và dung dịch đệmTrung bình
Tìm pH pH của dung dịch axit hipoclorơ 0,01 mol/L (Ka = 3 × 10⁻⁸).
c = 0,01 mol/LKa = 3 × 10⁻⁸
pH =
12.pH và dung dịch đệmKhó
Một dung dịch đệm chứa axit flohiđric 0,2 mol/L và muối natri của nó 0,5 mol/L. Ka = 0,00068. Tìm pH pH của dung dịch đệm.
[HA] = 0,2[A⁻] = 0,5Ka = 0,00068
pH =
13.Động học phản ứngTrung bình
Một phản ứng có định luật tốc độ −rA = k·CA² với k = 0,05 L/(mol·min) và bắt đầu ở 1,5 mol/L. Tìm nồng độ CA sau 2 min.
k = 0,05 L/(mol·min)CA0 = 1,5 mol/Lt = 2 min
CA = mol/L
14.Động học phản ứngKhó
Hai thí nghiệm đo tốc độ ban đầu của A → sản phẩm. Với CA0 = 0,1 mol/L, tốc độ là 0,02 mol/(L·s); với CA0 = 0,4 mol/L, tốc độ là 0,32 mol/(L·s). Tìm bậc phản ứng n theo A.
Tỉ lượng hóa học: một phương trình đã cân bằng đếm số hạt, không phải số gam. Đổi khối lượng sang mol bằng n = m/M, dùng các hệ số của phương trình làm tỉ lệ mol, rồi đổi ngược lại bằng m = n·M. Với hai chất phản ứng, chất hạn chế là chất hết trước và quyết định lượng sản phẩm tạo thành.
Số mol của từng chất phản ứng
n(Mg) = 10/24,31 = 0,4114 mol
n(O2) = 64/32 = 2 mol
Chất hạn chế
0,4114/2 = 0,2057, 2/1 = 2 → Mg
Khối lượng sản phẩm
n(MgO) = 0,2057·2 = 0,4114 mol
m = 0,4114·40,3 = 16,58 g
Đáp số
m = 16,58 g
2.Tỉ lượng hóa học
Đáp số: Y = 55,01 %
Tỉ lượng hóa học: một phương trình đã cân bằng đếm số hạt, không phải số gam. Đổi khối lượng sang mol bằng n = m/M, dùng các hệ số của phương trình làm tỉ lệ mol, rồi đổi ngược lại bằng m = n·M. Với hai chất phản ứng, chất hạn chế là chất hết trước và quyết định lượng sản phẩm tạo thành.
Lượng sản phẩm lý thuyết
n(Mg) = 16/24,31 = 0,6582 mol
m = 0,6582·2/2·40,3 = 26,52 g
Hiệu suất phần trăm
Y = 14,59/26,52·100 = 55,01%
Đáp số
Y = 55,01%
3.Nồng độ mol và pha loãng
Đáp số: V1 = 12,5 mL
Nồng độ mol: nồng độ c = n/V theo mol/L, với n = m/M. Pha loãng thêm dung môi nhưng không thêm chất tan, nên số mol không đổi: c₁·V₁ = c₂·V₂. Khi trộn hai dung dịch của cùng một chất tan, số mol cộng lại và thể tích cũng cộng lại.
Thể tích dung dịch gốc
V1 = c2·V2/c1 = 0,3·250/6 = 12,5 mL
Đáp số
V1 = 12,5 mL
4.Nồng độ mol và pha loãng
Đáp số: c = 1,75 mol/L
Nồng độ mol: nồng độ c = n/V theo mol/L, với n = m/M. Pha loãng thêm dung môi nhưng không thêm chất tan, nên số mol không đổi: c₁·V₁ = c₂·V₂. Khi trộn hai dung dịch của cùng một chất tan, số mol cộng lại và thể tích cũng cộng lại.
Tổng lượng
n = 1,5·250 + 3·50 = 525 mmol
Nồng độ của hỗn hợp
c = 525/300 = 1,75 mol/L
Đáp số
c = 1,75 mol/L
5.Phương trình khí lý tưởng
Đáp số: V = 41,44 L
Phương trình khí lý tưởng: PV = nRT, với n = m/M.
Số mol
n = 420/39,95 = 10,51 mol
T = 35 + 273,15 = 308,1 K
Thể tích
V = nRT/P = 10,51·8,314·308,1/650 = 41,44 L
Đáp số
V = 41,44 L
6.Phương trình khí lý tưởng
Đáp số: V2 = 23,96 L
Phương trình khí kết hợp: với một lượng khí lý tưởng cố định, P1V1/T1 = P2V2/T2.
Nhiệt độ tuyệt đối
T1 = 303,1 K, T2 = 363,1 K
Phương trình khí kết hợp
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(400/100)·(363,1/303,1) = 23,96 L
Đáp số
V2 = 23,96 L
7.Nhiệt lượng kế và entanpi
Đáp số: Tf = 45,22 °C
Nhiệt và entanpi: làm nóng một chất cần q = m·c·ΔT. Trong nhiệt lượng kế, nhiệt do vật nóng tỏa ra bằng nhiệt vật lạnh thu vào. Biến thiên entanpi của phản ứng suy ra từ entanpi tạo thành: ΔH° = ΣΔH°f(sản phẩm) − ΣΔH°f(chất phản ứng), mỗi giá trị nhân với hệ số của nó.
Cân bằng nhiệt
250·0,385·(190 − Tf) = 150·4,18·(Tf − 23)
Giải tìm nhiệt độ cuối
Tf = (96,25·190 + 627·23)/(96,25 + 627) = 45,22 °C
Đáp số
Tf = 45,22 °C
8.Nhiệt lượng kế và entanpi
Đáp số: ΔH° = −1367 kJ
Nhiệt và entanpi: làm nóng một chất cần q = m·c·ΔT. Trong nhiệt lượng kế, nhiệt do vật nóng tỏa ra bằng nhiệt vật lạnh thu vào. Biến thiên entanpi của phản ứng suy ra từ entanpi tạo thành: ΔH° = ΣΔH°f(sản phẩm) − ΣΔH°f(chất phản ứng), mỗi giá trị nhân với hệ số của nó.
Cân bằng hóa học: với aA + bB ⇌ cC + dD, hằng số cân bằng là Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), dùng các nồng độ lúc cân bằng. Bảng ICE (Ban đầu, Thay đổi, Cân bằng) liên hệ lượng ban đầu với lượng lúc cân bằng qua một ẩn x, nhân với các hệ số.
Biểu thức cân bằng
64 = (2x)²/(0,2 − x)²
Lấy căn bậc hai
8 = 2x/(0,2 − x) → x = 0,2·8/(2 + 8) = 0,16 mol/L
Nồng độ lúc cân bằng
[H₂] = 0,2 − x = 0,04 mol/L
Đáp số
[H2] = 0,04 mol/L
10.Cân bằng hóa học
Đáp số: [Cl2] = 0,1318 mol/L
Cân bằng hóa học: với aA + bB ⇌ cC + dD, hằng số cân bằng là Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), dùng các nồng độ lúc cân bằng. Bảng ICE (Ban đầu, Thay đổi, Cân bằng) liên hệ lượng ban đầu với lượng lúc cân bằng qua một ẩn x, nhân với các hệ số.
Biểu thức cân bằng
0,02 = x²/(1 − x) → x² + 0,02·x − 0,02 = 0
Giải phương trình bậc hai
x = (−0,02 + √(0,02² + 4·0,02))/2 = 0,1318 mol/L
Nồng độ lúc cân bằng
[Cl₂] = x = 0,1318 mol/L
Đáp số
[Cl2] = 0,1318 mol/L
11.pH và dung dịch đệm
Đáp số: pH = 4,762
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] và pOH = −log₁₀[OH⁻], với pH + pOH = 14 ở 25 °C. Axit mạnh và bazơ mạnh phân li hoàn toàn. Axit yếu chỉ phân li một phần: Ka = x²/(c − x), trong đó x = [H₃O⁺]. Dung dịch đệm của một axit yếu và bazơ liên hợp của nó tuân theo Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Cân bằng
HA ⇌ H⁺ + A⁻: x mol/L axit phân li.
Ka = x²/(0,01 − x) → x = 1,731 × 10⁻⁵ mol/L
pH
pH = −log(1,731 × 10⁻⁵) = 4,762
Đáp số
pH = 4,762
12.pH và dung dịch đệm
Đáp số: pH = 3,565
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] và pOH = −log₁₀[OH⁻], với pH + pOH = 14 ở 25 °C. Axit mạnh và bazơ mạnh phân li hoàn toàn. Axit yếu chỉ phân li một phần: Ka = x²/(c − x), trong đó x = [H₃O⁺]. Dung dịch đệm của một axit yếu và bazơ liên hợp của nó tuân theo Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,167
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,167 + log(0,5/0,2) = 3,565
Đáp số
pH = 3,565
13.Động học phản ứng
Đáp số: CA = 1,304 mol/L
Tốc độ phản ứng: với phản ứng bậc một −dC/dt = kC, nên C = C₀·e−kt và chu kỳ bán rã ln 2/k không phụ thuộc nồng độ. Với phản ứng bậc hai 1/C = 1/C₀ + kt. Hằng số tốc độ tăng theo nhiệt độ theo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).
Phương pháp tốc độ ban đầu: với r = k·Cⁿ, so sánh hai lần chạy chỉ khác nhau ở nồng độ ban đầu sẽ khử k: r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ. Tăng gấp đôi C làm tốc độ tăng gấp đôi với bậc một và gấp bốn với bậc hai.