Dùng entanpi tạo thành chuẩn để tìm nhiệt q tỏa ra khi 250 g C6H12O6 (M = 180,16 g/mol) cháy hoàn toàn: C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l). Cho q là số dương.
Trong một phản ứng bậc một, nồng độ A giảm từ 2 mol/L xuống 1,4 mol/L trong 20 phút. Tìm hằng số tốc độ k.
CA0 = 2 mol/LCA = 1,4 mol/Lt = 20 min
k = min⁻¹
14.Động học phản ứngKhó
Hai thí nghiệm đo tốc độ ban đầu của A → sản phẩm. Với CA0 = 0,25 mol/L, tốc độ là 0,01 mol/(L·s); với CA0 = 0,75 mol/L, tốc độ là 0,03 mol/(L·s). Tìm bậc phản ứng n theo A.
Tỉ lượng hóa học: một phương trình đã cân bằng đếm số hạt, không phải số gam. Đổi khối lượng sang mol bằng n = m/M, dùng các hệ số của phương trình làm tỉ lệ mol, rồi đổi ngược lại bằng m = n·M. Với hai chất phản ứng, chất hạn chế là chất hết trước và quyết định lượng sản phẩm tạo thành.
Số mol của từng chất phản ứng
n(CH4) = 16/16,04 = 0,9975 mol
n(O2) = 10/32 = 0,3125 mol
Chất hạn chế
0,9975/1 = 0,9975, 0,3125/2 = 0,1563 → O2
Khối lượng sản phẩm
n(H2O) = 0,1563·2 = 0,3125 mol
m = 0,3125·18,02 = 5,631 g
Đáp số
m = 5,631 g
2.Tỉ lượng hóa học
Đáp số: Y = 78 %
Tỉ lượng hóa học: một phương trình đã cân bằng đếm số hạt, không phải số gam. Đổi khối lượng sang mol bằng n = m/M, dùng các hệ số của phương trình làm tỉ lệ mol, rồi đổi ngược lại bằng m = n·M. Với hai chất phản ứng, chất hạn chế là chất hết trước và quyết định lượng sản phẩm tạo thành.
Lượng sản phẩm lý thuyết
n(CH4) = 30/16,04 = 1,87 mol
m = 1,87·1/1·44,01 = 82,31 g
Hiệu suất phần trăm
Y = 64,2/82,31·100 = 78%
Đáp số
Y = 78%
3.Nồng độ mol và pha loãng
Đáp số: Vwater = 458,3 mL
Nồng độ mol: nồng độ c = n/V theo mol/L, với n = m/M. Pha loãng thêm dung môi nhưng không thêm chất tan, nên số mol không đổi: c₁·V₁ = c₂·V₂. Khi trộn hai dung dịch của cùng một chất tan, số mol cộng lại và thể tích cũng cộng lại.
Thể tích dung dịch gốc
V1 = c2·V2/c1 = 0,5·500/6 = 41,67 mL
Nước cần thêm
Vwater = 500 − 41,67 = 458,3 mL
Đáp số
Vwater = 458,3 mL
4.Nồng độ mol và pha loãng
Đáp số: c = 1 mol/L
Nồng độ mol: nồng độ c = n/V theo mol/L, với n = m/M. Pha loãng thêm dung môi nhưng không thêm chất tan, nên số mol không đổi: c₁·V₁ = c₂·V₂. Khi trộn hai dung dịch của cùng một chất tan, số mol cộng lại và thể tích cũng cộng lại.
Tổng lượng
n = 2·50 + 0,75·200 = 250 mmol
Nồng độ của hỗn hợp
c = 250/250 = 1 mol/L
Đáp số
c = 1 mol/L
5.Phương trình khí lý tưởng
Đáp số: P = 1541 kPa
Phương trình khí lý tưởng: PV = nRT, với n = m/M.
Số mol
n = m/M = 290/28,01 = 10,35 mol
T = 85 + 273,15 = 358,1 K
Áp suất
P = nRT/V = 10,35·8,314·358,1/0,02 = 1541 kPa
Đáp số
P = 1541 kPa
6.Phương trình khí lý tưởng
Đáp số: ρ = 1,194 kg/m³
Khối lượng riêng của khí lý tưởng: ρ = PM/(RT).
Biến đổi phương trình khí
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 110 + 273,15 = 383,1 K
Khối lượng riêng
ρ = 950·4,003/(8,314·383,1) = 1,194 kg/m³
Đáp số
ρ = 1,194 kg/m³
7.Nhiệt lượng kế và entanpi
Đáp số: Tf = 24,13 °C
Nhiệt và entanpi: làm nóng một chất cần q = m·c·ΔT. Trong nhiệt lượng kế, nhiệt do vật nóng tỏa ra bằng nhiệt vật lạnh thu vào. Biến thiên entanpi của phản ứng suy ra từ entanpi tạo thành: ΔH° = ΣΔH°f(sản phẩm) − ΣΔH°f(chất phản ứng), mỗi giá trị nhân với hệ số của nó.
Cân bằng nhiệt
50·0,385·(160 − Tf) = 200·4,18·(Tf − 21)
Giải tìm nhiệt độ cuối
Tf = (19,25·160 + 836·21)/(19,25 + 836) = 24,13 °C
Đáp số
Tf = 24,13 °C
8.Nhiệt lượng kế và entanpi
Đáp số: q = 3888 kJ
Nhiệt và entanpi: làm nóng một chất cần q = m·c·ΔT. Trong nhiệt lượng kế, nhiệt do vật nóng tỏa ra bằng nhiệt vật lạnh thu vào. Biến thiên entanpi của phản ứng suy ra từ entanpi tạo thành: ΔH° = ΣΔH°f(sản phẩm) − ΣΔH°f(chất phản ứng), mỗi giá trị nhân với hệ số của nó.
Cân bằng hóa học: với aA + bB ⇌ cC + dD, hằng số cân bằng là Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), dùng các nồng độ lúc cân bằng. Bảng ICE (Ban đầu, Thay đổi, Cân bằng) liên hệ lượng ban đầu với lượng lúc cân bằng qua một ẩn x, nhân với các hệ số.
Cân bằng hóa học: với aA + bB ⇌ cC + dD, hằng số cân bằng là Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), dùng các nồng độ lúc cân bằng. Bảng ICE (Ban đầu, Thay đổi, Cân bằng) liên hệ lượng ban đầu với lượng lúc cân bằng qua một ẩn x, nhân với các hệ số.
Biểu thức cân bằng
0,1 = x²/(0,25 − x) → x² + 0,1·x − 0,025 = 0
Giải phương trình bậc hai
x = (−0,1 + √(0,1² + 4·0,025))/2 = 0,1158 mol/L
Nồng độ lúc cân bằng
[Cl₂] = x = 0,1158 mol/L
Đáp số
[Cl2] = 0,1158 mol/L
11.pH và dung dịch đệm
Đáp số: pH = 4,412
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] và pOH = −log₁₀[OH⁻], với pH + pOH = 14 ở 25 °C. Axit mạnh và bazơ mạnh phân li hoàn toàn. Axit yếu chỉ phân li một phần: Ka = x²/(c − x), trong đó x = [H₃O⁺]. Dung dịch đệm của một axit yếu và bazơ liên hợp của nó tuân theo Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Cân bằng
HA ⇌ H⁺ + A⁻: x mol/L axit phân li.
Ka = x²/(0,05 − x) → x = 3,871 × 10⁻⁵ mol/L
pH
pH = −log(3,871 × 10⁻⁵) = 4,412
Đáp số
pH = 4,412
12.pH và dung dịch đệm
Đáp số: pH = 4,181
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] và pOH = −log₁₀[OH⁻], với pH + pOH = 14 ở 25 °C. Axit mạnh và bazơ mạnh phân li hoàn toàn. Axit yếu chỉ phân li một phần: Ka = x²/(c − x), trong đó x = [H₃O⁺]. Dung dịch đệm của một axit yếu và bazơ liên hợp của nó tuân theo Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Sự trung hòa
n(HA) = 0,1 − 0,02 = 0,08 mol
n(A⁻) = 0,15 + 0,02 = 0,17 mol
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,854 + log(0,17/0,08) = 4,181
Đáp số
pH = 4,181
13.Động học phản ứng
Đáp số: k = 0,01783 min⁻¹
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Định luật tích phân bậc một
k = ln(CA0/CA)/t = ln(2/1,4)/20 = 0,3567/20 = 0,01783 min⁻¹
Đáp số
k = 0,01783 min⁻¹
14.Động học phản ứng
Đáp số: n = 1
Phương pháp tốc độ ban đầu: với r = k·Cⁿ, so sánh hai lần chạy chỉ khác nhau ở nồng độ ban đầu sẽ khử k: r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ. Tăng gấp đôi C làm tốc độ tăng gấp đôi với bậc một và gấp bốn với bậc hai.