生物学:遗传学与细胞生物学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题,完整解答附在最后。

新题目返回课程

在打印窗口中选择“另存为 PDF”,即可在设备上保存一份副本。

1公式与方法

遗传学

单基因杂交 (Aa × Aa)
基因型 1 : 2 : 1,表型 3 : 1
双基因杂交
表型 9 : 3 : 3 : 1
哈迪–温伯格
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
独立基因
概率相乘

2练习题

1.遗传学中等
♂♀YXD​XD​Xd​

杜氏肌营养不良 是 X 连锁隐性遗传(等位基因 d)。携带者母亲 XDXd 与未患病的父亲 XDY生育子女。母亲的配子沿侧边排列。点击携带者女儿所在的格子。

♀ XDXd♂ XDY
  1. 1XD × Y
  2. 2XD × XD
  3. 3Xd × Y
  4. 4Xd × XD
2.遗传学困难
AAAa?Aa?aap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0.01f = ?

某隐性疾病在处于哈迪–温伯格平衡的群体中的患病率为 1%。群体中携带者(杂合子)的比例 f 是多少?

q² = 0.01
f =
3.细胞生物学中等

竞争性抑制剂与酶的活性部位结合。怎样可以克服它的作用?

  1. A去除酶的辅因子
  2. B把温度降到 0 °C
  3. C提高抑制剂浓度
  4. D提高底物浓度
4.细胞生物学困难

在细胞凋亡的内源性(线粒体)途径中,哪一事件导致半胱天冬酶激活?

  1. A细胞色素 c 从线粒体释放到细胞质基质中
  2. B死亡配体与细胞表面的 Fas 受体结合
  3. C葡萄糖进入线粒体
  4. D溶酶体与细胞核融合

3溶液

1.遗传学

答案: Xd × XD

庞尼特方格:一个亲本的配子沿顶部排列,另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合,且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现;对于 X 连锁性状,儿子唯一的 X 来自母亲。

填写方格

XDY, XDXD, XdY, XdXD

找到格子

Xd × XD = XdXD

答案

格子 Xd × XD → XdXD
2.遗传学

答案: f = 0.18

哈迪–温伯格:在一个随机交配、没有选择的大群体中,等位基因频率 p(显性)和 q(隐性),p + q = 1,给出基因型频率 p²、2pq 和 q²。

等位基因频率

q = √0.01 = 0.1
p = 1 − 0.1 = 0.9

携带者

2pq = 2·0.9·0.1 = 0.18

答案

f = 0.18
3.细胞生物学

答案: D · 提高底物浓度

为什么是这个答案

由于底物和抑制剂竞争活性部位,足够多的底物可以胜过抑制剂。Vmax 不变,但表观 Km 升高。

答案

D · 提高底物浓度
4.细胞生物学

答案: A · 细胞色素 c 从线粒体释放到细胞质基质中

为什么是这个答案

细胞应激使促凋亡的 Bcl-2 家族蛋白促使细胞色素 c 释放。细胞色素 c 与 Apaf-1 形成凋亡体,激活半胱天冬酶-9。Fas 结合启动的是外源性途径。

答案

A · 细胞色素 c 从线粒体释放到细胞质基质中

ExamProblems · examproblems.com/courses/biology