生物学：遗传学与细胞生物学：速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题，完整解答附在最后。

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1公式与方法

遗传学

单基因杂交 (Aa × Aa): 基因型 1 : 2 : 1，表型 3 : 1
双基因杂交: 表型 9 : 3 : 3 : 1
哈迪–温伯格: p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
独立基因: 概率相乘

2练习题

1.遗传学中等

红绿色盲是 X 连锁隐性遗传（等位基因 b）。携带者母亲 X^BX^b 与未患病的父亲 X^BY生育子女。母亲的配子沿侧边排列。点击患病的儿子所在的格子。

♀ X^BX^b♂ X^BY

1X^B × X^B
2X^B × Y
3X^b × X^B
4X^b × Y

2.遗传学困难

两个 AaBb 亲本杂交。基因 A 决定黄色种子（显性）或绿色种子；基因 B 决定黑毛（显性）或白毛。点击后代为黄色种子和黑毛均为纯合的那个唯一的格子。

AaBb × AaBb

1AB × Ab
2AB × ab
3AB × AB
4AB × aB
5ab × Ab
6ab × ab
7ab × AB
8ab × aB
9aB × Ab
10aB × ab
11aB × AB
12aB × aB
13Ab × Ab
14Ab × ab
15Ab × AB
16Ab × aB

3.细胞生物学中等

DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶沿哪个方向添加新的核苷酸？

A3′ 到 5′
B两个方向相同
C5′ 到 3′
D从着丝粒向外

4.细胞生物学困难

镰状细胞病是由一个碱基替换引起的，它使 β-珠蛋白中的谷氨酸变为缬氨酸。这是哪种突变？

A错义突变
B沉默突变
C移码突变
D无义突变

3溶液

1.遗传学

答案: X^b × Y

庞尼特方格：一个亲本的配子沿顶部排列，另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合，且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现；对于 X 连锁性状，儿子唯一的 X 来自母亲。

填写方格

X^BX^B, X^BY, X^bX^B, X^bY

找到格子

X^b × Y = X^bY

答案

格子 X^b × Y → X^bY

2.遗传学

答案: AB × AB

所求的基因型

AABB

配子

纯合基因型需要双亲提供相同的配子，所以 16 个格子中只有一个符合。

AB × AB = AABB

答案

格子 AB × AB → AABB

3.细胞生物学

答案: C · 5′ 到 3′

为什么是这个答案

聚合酶只能把核苷酸加到正在延伸的链的 3′ 端，因此合成总是沿 5′ 到 3′ 方向进行。这就产生了前导链和后随链。

答案

C · 5′ 到 3′

4.细胞生物学

答案: A · 错义突变

为什么是这个答案

一个碱基改变（GAG 变为 GTG）使一种氨基酸被另一种取代，即错义突变。疏水的缬氨酸使脱氧血红蛋白发生聚合。

答案

A · 错义突变

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