生物学：遗传学与细胞生物学：速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题，完整解答附在最后。

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1公式与方法

遗传学

单基因杂交 (Aa × Aa)
基因型 1 : 2 : 1，表型 3 : 1
双基因杂交
表型 9 : 3 : 3 : 1
哈迪–温伯格
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
独立基因
概率相乘

2练习题

1.遗传学中等
AaBb ♀AaBb ♂ABAbaBabABAbaBab????????????????

高茎（A）对矮茎（a）为显性，圆粒（B）对皱粒（b）为显性。两个基因位于不同染色体上。对于杂交 AaBb × AaBb，后代为以下表型的概率 P 是多少：高茎, 圆粒？

AaBb × AaBb
P =
2.遗传学困难
♂ AaBb♀ AaBbaBAbABababABaBAb

两个 AaBb 亲本杂交。基因 A 决定 黑毛（显性）或 白毛；基因 B 决定 高茎植株（显性）或 矮茎植株。点击后代为黑毛 和 高茎植株 均为纯合的那个唯一的格子。

AaBb × AaBb
  1. 1ab × aB
  2. 2ab × Ab
  3. 3ab × AB
  4. 4ab × ab
  5. 5AB × aB
  6. 6AB × Ab
  7. 7AB × AB
  8. 8AB × ab
  9. 9aB × aB
  10. 10aB × Ab
  11. 11aB × AB
  12. 12aB × ab
  13. 13Ab × aB
  14. 14Ab × Ab
  15. 15Ab × AB
  16. 16Ab × ab
3.细胞生物学中等

遗传密码具有“简并性”（冗余性）是什么意思？

  1. A有些密码子从不被使用
  2. B每个密码子编码几种氨基酸
  3. C不同物种的密码完全不同
  4. D大多数氨基酸由不止一个密码子编码
4.细胞生物学困难

一种疾病由患病母亲传给她所有的子女，但从不由患病父亲传递。突变最可能位于哪里？

  1. AX 染色体上，为显性性状
  2. B常染色体上，为隐性性状
  3. C线粒体 DNA
  4. DY 染色体

3溶液

1.遗传学

答案: P = 0.5625

孟德尔遗传：每个亲本随机传下每个基因的一个等位基因。庞纳特方格列出所有配子组合，每种可能性相同。显性等位基因（大写字母）只要存在就会表现；隐性等位基因只在纯合时表现。位于不同染色体上的基因独立遗传，所以概率相乘。

逐个基因分析

P(高茎) = 0.75
P(圆粒) = 0.75

相乘

P = 0.75·0.75 = 0.5625

答案

P = 0.5625
2.遗传学

答案: AB × AB

庞尼特方格：一个亲本的配子沿顶部排列，另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合，且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现；对于 X 连锁性状，儿子唯一的 X 来自母亲。

所求的基因型

AABB

配子

纯合基因型需要双亲提供相同的配子，所以 16 个格子中只有一个符合。

AB × AB = AABB

答案

格子 AB × AB → AABB
3.细胞生物学

答案: D · 大多数氨基酸由不止一个密码子编码

为什么是这个答案

几个密码子可以编码同一种氨基酸，它们往往在第三位碱基上不同。这就是许多点突变是沉默突变的原因。

答案

D · 大多数氨基酸由不止一个密码子编码
4.细胞生物学

答案: C · 线粒体 DNA

为什么是这个答案

线粒体及其 DNA 几乎只从卵子遗传。因此线粒体疾病呈母系遗传。

答案

C · 线粒体 DNA

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