遗传学
- 单基因杂交 (Aa × Aa)
- 基因型 1 : 2 : 1，表型 3 : 1
- 双基因杂交
- 表型 9 : 3 : 3 : 1
- 哈迪–温伯格
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- 独立基因
- 概率相乘
生物学：遗传学与细胞生物学：速成包
公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题，完整解答附在最后。
1公式与方法
2练习题
1.遗传学中等
高茎（A）对矮茎（a）为显性，圆粒（B）对皱粒（b）为显性。两个基因位于不同染色体上。对于杂交 AaBb × Aabb，后代为以下表型的概率 P 是多少：矮茎, 圆粒？
AaBb × Aabb
P =
2.遗传学困难
两个 AaBb 亲本杂交。基因 A 决定 紫花（显性）或 白花；基因 B 决定 高茎植株（显性）或 矮茎植株。点击后代为表现 白花 并且 高茎植株 为纯合的那个唯一的格子。
AaBb × AaBb
- 1aB × Ab
- 2aB × AB
- 3aB × ab
- 4aB × aB
- 5AB × Ab
- 6AB × AB
- 7AB × ab
- 8AB × aB
- 9ab × Ab
- 10ab × AB
- 11ab × ab
- 12ab × aB
- 13Ab × Ab
- 14Ab × AB
- 15Ab × ab
- 16Ab × aB
3.细胞生物学中等
哪种马达蛋白通常沿微管向负端（靠近细胞中心）运送货物？
- A肌球蛋白
- B肌动蛋白
- C驱动蛋白
- D动力蛋白
4.细胞生物学困难
镰状细胞病是由一个碱基替换引起的，它使 β-珠蛋白中的谷氨酸变为缬氨酸。这是哪种突变？
- A错义突变
- B沉默突变
- C无义突变
- D移码突变
3溶液
1.遗传学
答案: P = 0.125
孟德尔遗传：每个亲本随机传下每个基因的一个等位基因。庞纳特方格列出所有配子组合，每种可能性相同。显性等位基因（大写字母）只要存在就会表现；隐性等位基因只在纯合时表现。位于不同染色体上的基因独立遗传，所以概率相乘。
逐个基因分析
P(矮茎) = 0.25
P(圆粒) = 0.5
相乘
P = 0.25·0.5 = 0.125
答案
P = 0.125
2.遗传学
答案: aB × aB
庞尼特方格：一个亲本的配子沿顶部排列，另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合，且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现；对于 X 连锁性状，儿子唯一的 X 来自母亲。
所求的基因型
aaBB
配子
纯合基因型需要双亲提供相同的配子，所以 16 个格子中只有一个符合。
aB × aB = aaBB
答案
格子 aB × aB → aaBB
3.细胞生物学
答案: D · 动力蛋白
为什么是这个答案
驱动蛋白大多向正端（向外周）移动，动力蛋白向负端（向中心体）移动。肌球蛋白沿肌动蛋白移动。
答案
D · 动力蛋白
4.细胞生物学
答案: A · 错义突变
为什么是这个答案
一个碱基改变（GAG 变为 GTG）使一种氨基酸被另一种取代，即错义突变。疏水的缬氨酸使脱氧血红蛋白发生聚合。
答案
A · 错义突变
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology