遗传学
- 单基因杂交 (Aa × Aa)
- 基因型 1 : 2 : 1,表型 3 : 1
- 双基因杂交
- 表型 9 : 3 : 3 : 1
- 哈迪–温伯格
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- 独立基因
- 概率相乘
公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题,完整解答附在最后。
高茎(A)对矮茎(a)为显性,圆粒(B)对皱粒(b)为显性。两个基因位于不同染色体上。对于杂交 AaBb × Aabb,后代为以下表型的概率 P 是多少:高茎, 圆粒?
两个 AaBb 亲本杂交。基因 A 决定 紫花(显性)或 白花;基因 B 决定 黑毛(显性)或 白毛。点击后代为紫花 和 黑毛 均为纯合的那个唯一的格子。
转录因子等大分子蛋白质如何进入细胞核?
端粒酶解决的是什么问题?
答案: P = 0.375
孟德尔遗传:每个亲本随机传下每个基因的一个等位基因。庞纳特方格列出所有配子组合,每种可能性相同。显性等位基因(大写字母)只要存在就会表现;隐性等位基因只在纯合时表现。位于不同染色体上的基因独立遗传,所以概率相乘。
答案: AB × AB
庞尼特方格:一个亲本的配子沿顶部排列,另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合,且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现;对于 X 连锁性状,儿子唯一的 X 来自母亲。
纯合基因型需要双亲提供相同的配子,所以 16 个格子中只有一个符合。
答案: B · 在核定位信号的引导下,通过核孔复合体进入
带有核定位信号的蛋白质被输入蛋白识别,并被运送穿过核孔复合体。翻译是在细胞质中进行的。
答案: A · 每轮复制后染色体末端的缩短
端粒酶利用自身的 RNA 模板在端粒上添加重复序列,以弥补末端复制问题。它在干细胞和大多数癌细胞中具有活性。
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