生物学:遗传学与细胞生物学:速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题,完整解答附在最后。

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1公式与方法

遗传学

单基因杂交 (Aa × Aa)
基因型 1 : 2 : 1,表型 3 : 1
双基因杂交
表型 9 : 3 : 3 : 1
哈迪–温伯格
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
独立基因
概率相乘

2练习题

1.遗传学中等
♂♀YXH​XH​Xh​

血友病 是 X 连锁隐性遗传(等位基因 h)。携带者母亲 XHXh 与未患病的父亲 XHY生育子女。母亲的配子沿侧边排列。点击患病的儿子所在的格子。

♀ XHXh♂ XHY
  1. 1XH × Y
  2. 2XH × XH
  3. 3Xh × Y
  4. 4Xh × XH
2.遗传学困难
AA?AaAaaap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0.09N = 2000

在一个处于哈迪–温伯格平衡、共 2000 个个体的群体中,有 9% 个表现出隐性性状。预计有多少个体 N 为显性纯合子?

N = 2000q² = 0.09
N =
3.细胞生物学中等

一个密码子由什么组成?

  1. AmRNA 上编码一种氨基酸或终止信号的三个核苷酸
  2. B一个完整的基因
  3. C三个氨基酸
  4. D一个核苷酸
4.细胞生物学困难

在赫尔希–蔡斯实验中,用 ³²P 和 ³⁵S 标记的噬菌体感染细菌。在细菌内发现了什么?

  1. A两种标记的量相等
  2. B两种标记都没有,因为噬菌体留在细胞外
  3. C主要是 ³²P,表明 DNA 进入了细胞
  4. D主要是 ³⁵S,表明蛋白质进入了细胞

3溶液

1.遗传学

答案: Xh × Y

庞尼特方格:一个亲本的配子沿顶部排列,另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合,且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现;对于 X 连锁性状,儿子唯一的 X 来自母亲。

填写方格

XHY, XHXH, XhY, XhXH

找到格子

Xh × Y = XhY

答案

格子 Xh × Y → XhY
2.遗传学

答案: N = 980

哈迪–温伯格:在一个随机交配、没有选择的大群体中,等位基因频率 p(显性)和 q(隐性),p + q = 1,给出基因型频率 p²、2pq 和 q²。

等位基因频率

q = √0.09 = 0.3
p = 0.7

显性纯合子

p² = 0.49
N = 2000·0.49 = 980

答案

N = 980
3.细胞生物学

答案: A · mRNA 上编码一种氨基酸或终止信号的三个核苷酸

为什么是这个答案

每个碱基三联体决定一种氨基酸或终止;遗传密码具有简并性(一种氨基酸可对应多个密码子)。

答案

A · mRNA 上编码一种氨基酸或终止信号的三个核苷酸
4.细胞生物学

答案: C · 主要是 ³²P,表明 DNA 进入了细胞

为什么是这个答案

³²P 标记的 DNA 进入了细菌,而大部分 ³⁵S 标记的蛋白质外壳留在细胞外。这支持了 DNA 是噬菌体遗传物质的观点。

答案

C · 主要是 ³²P,表明 DNA 进入了细胞

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