生物学：遗传学与细胞生物学：速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题，完整解答附在最后。

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1公式与方法

遗传学

单基因杂交 (Aa × Aa): 基因型 1 : 2 : 1，表型 3 : 1
双基因杂交: 表型 9 : 3 : 3 : 1
哈迪–温伯格: p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
独立基因: 概率相乘

2练习题

1.遗传学中等

红绿色盲是 X 连锁隐性遗传（等位基因 b）。携带者母亲 X^BX^b 与未患病的父亲 X^BY生育子女。母亲的配子沿侧边排列。点击携带者女儿所在的格子。

♀ X^BX^b♂ X^BY

1X^b × X^B
2X^b × Y
3X^B × X^B
4X^B × Y

2.遗传学困难

两个 AaBb 亲本杂交。基因 A 决定圆粒（显性）或皱粒；基因 B 决定黄色种子（显性）或绿色种子。点击后代为圆粒和黄色种子均为纯合的那个唯一的格子。

AaBb × AaBb

1Ab × aB
2Ab × AB
3Ab × Ab
4Ab × ab
5ab × aB
6ab × AB
7ab × Ab
8ab × ab
9AB × aB
10AB × AB
11AB × Ab
12AB × ab
13aB × aB
14aB × AB
15aB × Ab
16aB × ab

3.细胞生物学中等

一个点突变把编码某种氨基酸的密码子变成了终止密码子。这是哪种突变？

A沉默突变
B移码突变
C无义突变
D错义突变

4.细胞生物学困难

线粒体有自己的 DNA，但大多数线粒体蛋白质是在哪里合成的？

A由线粒体基因编码，在线粒体内合成
B在高尔基体中合成
C在粗面内质网中合成并由囊泡运送
D由核基因编码，在细胞质基质核糖体上合成，然后输入线粒体

3溶液

1.遗传学

答案: X^b × X^B

庞尼特方格：一个亲本的配子沿顶部排列，另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合，且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现；对于 X 连锁性状，儿子唯一的 X 来自母亲。

填写方格

X^bX^B, X^bY, X^BX^B, X^BY

找到格子

X^b × X^B = X^bX^B

答案

格子 X^b × X^B → X^bX^B

2.遗传学

答案: AB × AB

所求的基因型

AABB

配子

纯合基因型需要双亲提供相同的配子，所以 16 个格子中只有一个符合。

AB × AB = AABB

答案

格子 AB × AB → AABB

3.细胞生物学

答案: C · 无义突变

为什么是这个答案

无义突变产生提前出现的终止密码子，形成通常无功能的截短蛋白质。

答案

C · 无义突变

4.细胞生物学

答案: D · 由核基因编码，在细胞质基质核糖体上合成，然后输入线粒体

为什么是这个答案

大多数线粒体蛋白质由核基因编码，在细胞质基质中合成，并通过 TOM 和 TIM 转位酶输入。人类 mtDNA 只编码 13 种蛋白质。

答案

D · 由核基因编码，在细胞质基质核糖体上合成，然后输入线粒体

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