生物学：遗传学与细胞生物学：速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题，完整解答附在最后。

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1公式与方法

遗传学

单基因杂交 (Aa × Aa)
基因型 1 : 2 : 1，表型 3 : 1
双基因杂交
表型 9 : 3 : 3 : 1
哈迪–温伯格
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
独立基因
概率相乘

2练习题

1.遗传学中等
AaBb ♀Aabb ♂ABAbaBabAbAbabab????????????????

高茎（A）对矮茎（a）为显性，圆粒（B）对皱粒（b）为显性。两个基因位于不同染色体上。对于杂交 AaBb × Aabb，后代为以下表型的概率 P 是多少：高茎, 皱粒？

AaBb × Aabb
P =
2.遗传学困难
♂ AaBb♀ AaBbAbabaBABABaBAbab

两个 AaBb 亲本杂交。基因 A 决定 紫花（显性）或 白花；基因 B 决定 黄色种子（显性）或 绿色种子。点击后代为表现 白花 并且 黄色种子 为纯合的那个唯一的格子。

AaBb × AaBb
  1. 1AB × Ab
  2. 2AB × ab
  3. 3AB × aB
  4. 4AB × AB
  5. 5aB × Ab
  6. 6aB × ab
  7. 7aB × aB
  8. 8aB × AB
  9. 9Ab × Ab
  10. 10Ab × ab
  11. 11Ab × aB
  12. 12Ab × AB
  13. 13ab × Ab
  14. 14ab × ab
  15. 15ab × aB
  16. 16ab × AB
3.细胞生物学中等

一种新合成的蛋白质带有 N 端信号序列。它会被运送到哪里？

  1. A进入细胞核
  2. B直接留在细胞质基质中使用
  3. C进入内质网
  4. D进入线粒体基质
4.细胞生物学困难

镰状细胞病是由一个碱基替换引起的，它使 β-珠蛋白中的谷氨酸变为缬氨酸。这是哪种突变？

  1. A无义突变
  2. B移码突变
  3. C错义突变
  4. D沉默突变

3溶液

1.遗传学

答案: P = 0.375

孟德尔遗传：每个亲本随机传下每个基因的一个等位基因。庞纳特方格列出所有配子组合，每种可能性相同。显性等位基因（大写字母）只要存在就会表现；隐性等位基因只在纯合时表现。位于不同染色体上的基因独立遗传，所以概率相乘。

逐个基因分析

P(高茎) = 0.75
P(皱粒) = 0.5

相乘

P = 0.75·0.5 = 0.375

答案

P = 0.375
2.遗传学

答案: aB × aB

庞尼特方格：一个亲本的配子沿顶部排列，另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合，且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现；对于 X 连锁性状，儿子唯一的 X 来自母亲。

所求的基因型

aaBB

配子

纯合基因型需要双亲提供相同的配子，所以 16 个格子中只有一个符合。

aB × aB = aaBB

答案

格子 aB × aB → aaBB
3.细胞生物学

答案: C · 进入内质网

为什么是这个答案

信号识别颗粒（SRP）与信号序列结合，把核糖体带到内质网膜上，蛋白质随即进入内质网腔或内质网膜。

答案

C · 进入内质网
4.细胞生物学

答案: C · 错义突变

为什么是这个答案

一个碱基改变（GAG 变为 GTG）使一种氨基酸被另一种取代，即错义突变。疏水的缬氨酸使脱氧血红蛋白发生聚合。

答案

C · 错义突变

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