生物学：遗传学与细胞生物学：速成包

公式表、每个专题的关键方法步骤和 4 道练习题，完整解答附在最后。

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1公式与方法

遗传学

单基因杂交 (Aa × Aa)
基因型 1 : 2 : 1，表型 3 : 1
双基因杂交
表型 9 : 3 : 3 : 1
哈迪–温伯格
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
独立基因
概率相乘

2练习题

1.遗传学中等
AaBb ♀AaBb ♂ABAbaBabABAbaBab????????????????

高茎（A）对矮茎（a）为显性，圆粒（B）对皱粒（b）为显性。两个基因位于不同染色体上。对于杂交 AaBb × AaBb，后代为以下表型的概率 P 是多少：矮茎, 圆粒？

AaBb × AaBb
P =
2.遗传学困难
♂ AaBb♀ AaBbAbaBABababABAbaB

两个 AaBb 亲本杂交。基因 A 决定 紫花（显性）或 白花；基因 B 决定 高茎植株（显性）或 矮茎植株。点击后代为表现 白花 并且 高茎植株 为纯合的那个唯一的格子。

AaBb × AaBb
  1. 1ab × Ab
  2. 2ab × aB
  3. 3ab × AB
  4. 4ab × ab
  5. 5AB × Ab
  6. 6AB × aB
  7. 7AB × AB
  8. 8AB × ab
  9. 9Ab × Ab
  10. 10Ab × aB
  11. 11Ab × AB
  12. 12Ab × ab
  13. 13aB × Ab
  14. 14aB × aB
  15. 15aB × AB
  16. 16aB × ab
3.细胞生物学中等

竞争性抑制剂与酶的活性部位结合。怎样可以克服它的作用？

  1. A提高抑制剂浓度
  2. B去除酶的辅因子
  3. C提高底物浓度
  4. D把温度降到 0 °C
4.细胞生物学困难

一种疾病由患病母亲传给她所有的子女，但从不由患病父亲传递。突变最可能位于哪里？

  1. A线粒体 DNA
  2. B常染色体上，为隐性性状
  3. CY 染色体
  4. DX 染色体上，为显性性状

3溶液

1.遗传学

答案: P = 0.1875

孟德尔遗传：每个亲本随机传下每个基因的一个等位基因。庞纳特方格列出所有配子组合，每种可能性相同。显性等位基因（大写字母）只要存在就会表现；隐性等位基因只在纯合时表现。位于不同染色体上的基因独立遗传，所以概率相乘。

逐个基因分析

P(矮茎) = 0.25
P(圆粒) = 0.75

相乘

P = 0.25·0.75 = 0.1875

答案

P = 0.1875
2.遗传学

答案: aB × aB

庞尼特方格：一个亲本的配子沿顶部排列，另一个亲本的配子沿侧边排列。每个格子把其上方的配子与其旁边的配子结合，且每个格子的可能性相同。隐性性状只有在两个等位基因都是隐性时才表现；对于 X 连锁性状，儿子唯一的 X 来自母亲。

所求的基因型

aaBB

配子

纯合基因型需要双亲提供相同的配子，所以 16 个格子中只有一个符合。

aB × aB = aaBB

答案

格子 aB × aB → aaBB
3.细胞生物学

答案: C · 提高底物浓度

为什么是这个答案

由于底物和抑制剂竞争活性部位，足够多的底物可以胜过抑制剂。Vmax 不变，但表观 Km 升高。

答案

C · 提高底物浓度
4.细胞生物学

答案: A · 线粒体 DNA

为什么是这个答案

线粒体及其 DNA 几乎只从卵子遗传。因此线粒体疾病呈母系遗传。

答案

A · 线粒体 DNA

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